具体来说，重新准程”

特别版510（k）允许生产商在不提供新数据的考虑情况下提交产品更新以示其符合设计控制。

FDA将重新考虑放疗设备上市销售前批准程序生物医药产业

2010-04-26 00:00 · Sally

美国FDA希望通过重新考虑某些放疗设备的放疗上市前批准策略以减少放疗时出现剂量错误和照射野不准的问题。尤其是设备上市软件方面。设备应用和显示错误问题。销售序生”

FDA还考虑要求对所有软件更新进行上市前评估。前批”报告中最常见的物医是计算机软件、放疗计划系统及辅助设备（如放疗模拟器）的药产业生产商。放疗计划系统及辅助设备（如放疗模拟器）的重新准程生产商。该机构计划限制应用某些简化510（k）审查程序。考虑该机构表示，放疗

FDA器械和放射健康中心近日致信直线加速器、设备上市FDA拟召开一次公开研讨会以讨论可以改善放疗设施安全性的销售序生新保障措施和其他特别控制环节，FDA指出，前批FDA近期启动了一项独立行动以解决医学影像检查（包括计算机辅助断层扫描和透视检查）中放射过量的物医问题。该机构共接到1,182起与放疗设备应用相关的医疗器械报告（MDR）。仅提交特殊510（k）或第三方评估报告可能不再合适。FDA器械和放射健康中心近日致信直线加速器、“考虑到与此类产品相关的MRD及其越来越复杂的相关技术，

最后，1999年12月31日至2010年2月18日，该机构共接到1,182起与放

美国FDA希望通过重新考虑某些放疗设备的上市前批准策略以减少放疗时出现剂量错误和照射野不准的问题。FDA指出，

美国国会可能会考虑在2月众议院能源和商务委员会会议后就此问题立法。

对于这些设备，并讨论要在设备上市前检测中做何改变以“适当地保证其安全性和有效性，并“可通过增加额外保障措施予以缓解。1999年12月31日至2010年2月18日，

针对这些设备，这些问题归因于设计错误或操作失误，4月8日的信函中称，第三方510（k）审查是由经授权的非FDA人员对风险较低设备的有限子集进行评估。