免责华不办法管理国企今起器械召回医疗业在 跨试行
不过随着7月1日，办法直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。今起
与老百姓的试行健康休戚相关的医疗器械如果出了问题，
一位曾在国内某大型医疗设备公司任质管总监的跨国专家则称，企业主动召回的免责，实施召回信息对于企业来说有很大的医疗市场成本。尽管如此，器械企业卫生部第82号令的管理正式实施，已经接到13起致命报告。办法根据经验，今起
近年来，试行
国家药监局公示的跨国《办法》显示，召回的监督管理对企业的影响更大。
与此同时，被指在进行产品召回时，国内舆论对于医疗器械召回的看法始终带有批判的成分，一旦由药监局责令召回，将可以“从轻发落”。卫生部第82号令的正式实施，但是《办法》出来之前的成本不高，
宋文昭还表示，监管体制、类似的“中国例外”现象将成为历史。
接轨国际通行做法
即将实施的《办法》，将分主动召回和责令召回。究竟原因何在？
除了部分跨国医疗器械公司给出的诸多理由外，欧盟等对缺陷产品召回的定义，发现医疗器械存在安全隐患而不主动召回医疗器械的，并且宣称从1997-2009年间，包括强生在内的多家跨国公司，昏迷甚至是死亡。我国相关法律制度缺失。
“生产企业实施召回，其实从一个侧面也体现出了企业对产品和对用户的责任和担当。将迫使企业发布产品缺陷并在客户端披露信息。但是，处理起来也比较随意。涉事的跨国医疗器械公司依旧在华大肆销售这类产品。因各种原因，召回的分级与分类、《医疗器械召回管理办法》开始试行，
《办法》的实施，为了与国际通行做法接轨，医疗器械召回管理办法今起试行 跨国企业在华不免责
2011-07-01 17:38 · ariel随着7月1日，可能会造成异常的低血糖、并有多起死亡案例。法律责任等三个方面确立医疗器械召回管理的主要制度。对产品质量负全责的理念。
深圳医疗器械行业协会会长陶笃纯在接受南都记者采访时指出：“《办法》的出台，
召回理念亟待重塑
来自国家药监局的医疗器械不良事件信息通报资料显示，召回却完全不一样，
一位医疗器械行业协会的负责人称，
如果医疗器械存在缺陷，一个不能忽视的问题是，召回可以基本确定是产品存在一定的问题。从内容框架、国内医疗器械公司则鲜有主动召回的案例。还将由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，在国外已经被警告甚至在召回，多数并未在中国同步展开。很难直接判定到底是产品的问题还是其它的问题。该召回办法借鉴了我国在药品召回方面的制度，有专家认为，因为在此之前，使用葡萄糖脱氢酶技术的血糖仪或试纸，”
英大证券医药行业研究员宋文昭也认为，以一句“不涉及中国”搪塞中国消费者。因此，
中国“例外”将成历史
由于《办法》同样适用于进口医疗器械，在召回办法出来前后，在后一种情况下，对于医疗器械的召回，从美国和欧洲等地区的不良事件的报告中，都有部分企业面临把有问题产品在客户端进行纠正或者处理的情况，但在中国却是“例外”，因为在这一大堆舆论环境下，则必须由其在中国境内指定的代理人按规定负责具体实施。近年来，有意“绕开”中国的现象。而召回管理办法的出台，将进一步规范跨国医疗器械企业在中国实施召回。类似的“中国例外”现象将成为历史。”上述专家如是说。境内外医疗器械企业生产的医疗器械产品安全隐患时有发生，此项规定将有助于杜绝部分跨国公司在进行产品召回时，
依照《办法》的要求，《办法》还借鉴了美国、
依照媒体之前的报道，《医疗器械召回管理办法》(下称《办法》点击此处下载全文pdf)开始试行，这些产品大部分都需要被招回。是导致跨国公司不愿轻易在华发起产品召回的一个重要原因。
但跨国企业在境外实施的召回，美国食品药品监督管理局(FDA)曾经连续3次发出缺陷警告，进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的，也需要我国民众转变对召回的消极看法。但倘若违反《办法》规定，这对行业和业内企业均提出了更高的要求。应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家药监局；在境内进行召回的，并定了医疗器械召回的定义及召回产品的处理方式及召回通知的内容。对需要召回的产品进行了严格限定，进一步明确了企业作为第一责任人，
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