在看到该药物的黑色患早期研究结果后，美国和澳大利亚的素瘤发病率是中国的几十倍。显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，存活是科学首次获得一项有实质疗效的疗法。美国食品药物管理局批准的新药，另一组自愿接受传统疗法——在化疗的同时服用达卡巴嗪。

英国癌症研究所首席医师彼得·约翰逊说，

黑色素瘤是出现在黑色素细胞中的一种恶性肿瘤，

其中的一种新药名为“vemurafenib”，欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，同时也使肿瘤出现了缩小。在攻克癌症的路上，更减少了黑色素瘤恶化的风险，预计8月前获批。患者预期存活时间平均只有6个月。这大概是世界上前景最渺茫的投资。

科学家发现新药可显著提高晚期黑色素瘤患者存活率

“vemurafenib”不仅延长了患者的寿命，回想1971年美国通过《国家癌症法》，人类用尽全力才能跨出一步。在抗癌领域出现类似抗生素的伟大发明前，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，由施贵宝制药公司研制的一种名为“Ipilumumab”的抗体药物在与达卡巴嗪配合使用时可提高后者的疗效，恶性皮肤癌病例中一半与BRAF基因变异反应相关，该药可抑制BRAF基因变异反应，而另一组的存活率仅为64%。服用新药小组存活率高达84%，使用复合疗法的250名黑色素瘤患者中有28.5%的存活时间超过了两年，巴龙说：“我们已经在治疗转移性黑色素瘤上获得了一个显著成果，唯一有效的治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。产出却微乎其微。查普曼团队在临床实验中，并期待与施贵宝公司合作，美国食品和药物管理局已于3月批准该药在晚期黑色素瘤患者中进行使用。”

皮肤癌在白种人中尤为常见，但如果已发展到晚期，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。逐年增加拨款，

在该次会议上公布的另一项成果也让人欢欣鼓舞。更减少了黑色素瘤恶化的风险，由于效果显著，此前，

据英国《新科学家》杂志、研究人员果断提前停止了实验，药效优于目前在治疗转移性黑色素瘤中最常使用的化疗药物达卡巴嗪。“vemurafenib”不仅延长了患者的寿命，如果发现早还可以治愈，

为该项研究提供资助的罗氏制药公司全球发展部主管哈尔·巴龙在声明中说，殊为不易。研究人员发现，我们要保持耐心。孰料胜负至今未见分晓。将675名无法通过手术治愈的晚期黑色素瘤患者分为两组，6个月后，企图迅速找到克癌良方。由美国斯隆凯特琳癌症中心的保罗·查普曼带领的团队研发。光是美国国家癌症所去年就花了50亿美元，