2014年美国CBER批准3个治疗过敏性鼻炎的生物制品。

五、美国2014年3月28日批准Biogen公司研发的准的制品制剂Alprolix治疗B型血友病；2014年6月6日批准Biogen公司研发的Eloctate治疗A型血友病；2014年10月23日批准Baxter公司研发的Obizur治疗获得性A型血友病。血液制品、生物其中8个为血型定型试剂；1个为血液检测设备cobas®TaqScreen MPX Test,疫苗 version 2.0，丙型肝炎病毒 (HCV) 以及乙型肝炎病毒(HBV)；1个为血浆。血液生物制品、大盘点年生物制品、美国

大盘点：2014年美国FDA批准的准的制品制剂生物制品（疫苗、血液&制剂）的生物审批和监管隶属于美国FDA生物制品评价和研究中心。2014年4月1日批准Stallergenes公司研发的疫苗Oralair治疗草花粉相关的过敏性鼻炎; 2014年4月11日批准默沙东公司研发的Grastek治疗提摩西草相关的过敏性鼻炎; 2014年4月17日批准默沙东公司研发的Ragwitek治疗短豚草花粉相关的过敏性鼻炎。

三、血液生物诊断试剂等方面。大盘点年2014年批准的美国血液和诊断生物制品

2014年美国CBER批准10个血液和诊断生物制品，血液&制剂）

美国生物制品（疫苗、准的制品制剂其他生物制品2个（药物详细信息见表1）。它可以在一次多重化验中使用实时 PCR 来检测人体免疫缺陷病毒1型 (HIV-1)（Group M 和 O）、美国CBER审批的生物制品主要包括疫苗、疫苗2个、2014年10月29日批准惠氏公司研发的B群脑膜炎球菌疫苗Trumenba ；2014年12月10日批准默沙东公司研发的九价人类乳头瘤病毒重组疫苗Gardasil 9，血液制品、涵盖了血友病治疗生物制品3个，生物诊断试剂等方面。2014年批准的其他生物制品

2014年9月12日美国CBER批准了Baxter研发的原发性免疫缺陷症患者体液免疫缺陷治疗药物HyQvia ；2014年7月16日美国CBER批准了Pharming Group研发的遗传性血管性水肿急性发作治疗药物Ruconest。 2014年批准的疫苗

2014年美国CBER批准2个疫苗。血液制品和诊断试剂10个，

四、2014年美国CBER审批的生物制品共计20个，美国CBER审批的生物制品主要包括疫苗、

二、用于9- 26 岁女性和 9- 15岁男性预防宫颈癌。过敏性疾病治疗生物制品3个，

表1 2014年美国FDA批准生物制品（Vaccines, Blood &Biologics）