“FDA仍在审查阿托伐他汀180天市场独占权议题。制药准该

辉瑞立普妥仿制药观察：FDA尚未批准该药的观察简略新药申请

在对美国食品药品管理局(FDA)提起的诉讼中，其申请基于该公司位于印度Paonta Sahib生产工厂的尚申请数据，美国哥伦比亚特区地方法院法官James Boasberg援引了仿制药品办公室代理主任Keith Webber有关Mylan制药ANDA审评状态的未批内部备忘录。该公司对FDA提起诉讼，简略寻求法庭要求FDA宣布日本第一三共旗下兰伯西实验室(Daiichi Sankyo's Ranbaxy Laboratories Ltd.)是新药否有资格获得180天的市场独占权，”FDA在一封回应有关询问的辉瑞电子邮件中写道。FDA与兰伯西正在就2009年2月25启动AIP的立普信函内容进行磋商。Mylan制药曾认为FDA最早会在6月28日批准其提交的妥仿辉瑞(Pfizer)立普妥(Lipitor，6月28日是制药准该

在对美国食品药品管理局(FDA)提起的诉讼中，阿托伐他汀)仿制药简略新药申请(ANDA)。观察或一旦其ANDA获得批准以及兰伯西资格问题得以解决后是尚申请否会再次对FDA提起诉讼等事宜，

对于有关其ANDA状态咨询的回应，

美国联邦法官5月份驳回了Mylan的诉讼请求，

FDA仍在与兰伯西磋商

截止6月28日，该备忘录表明Mylan制药的ANDA何时获得暂时性批准或最终批准尚存在不确定性。Mylan制药希望知道兰伯西的ANDA是否已因此丧失了仿制药市场独占权的资格。

兰伯西是首家提交阿托伐他汀ANDA申请的制药公司，但该日期已过，6月28日是辉瑞新申对映异构体专利的儿科用药排他权到期的时间。Boasberg称，

Mylan制药的ANDA审评状态也未确定。因此，却未见任何批准或暂时性批准迹象。而FDA因发现该工厂的药品申请数据造假而在2009年将其列入FDA申请规范政策(AIP)名单。

Mylan制药曾指出，Mylan公司没有作出评论。却未见任何批准或暂时性批准迹象。但未获成功('Mylan Lawsuit Seeks To Force FDA's Hand On Lipitor Generics,' 'The Pink Sheet' DAILY, March 21, 2011)。FDA仍未就该议题作出决定。是否计划对地方法院的裁决提出上诉，