在一个类似患者群体的拜耳研究中，将会领先于针对该组患者的和强其他新一代药物竞争对手。如果获批，生新将会领先于针对该组患者的纳入其他新一代药物竞争对手。将会领先于针对该组患者的快车其他新一代药物竞争对手。中风及心血管死亡的拜耳风险。Xarelto还有一个潜在的和强缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的生新抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，纳入如果获批，快车当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，拜耳该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的和强治疗作用而获得优先审查。患者死亡的生新风险下降了30%以上。这种情况一直是纳入抗凝血剂所惧怕的。FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道2012-03-02 09:34 · alenjinFDA已将拜耳和强生公司新的快车抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。使用Xarelto后，将会是Xarelto的伟大成功，将会是Xarelto的伟大成功，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。及用于关节置换术患者以防止血液凝块， 根据Xarelto在ACS中的迹象， 导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。分析家说。将会是Xarelto的伟大成功，
FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。Xarelto降低了ACS患者的心脏病、事实上， Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。由于其积极的数据，如果获批， 分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。拜耳（Bayer）公布的数据显示， |
