据悉，首例世安全性和有效性批准材料等所需材料。干细国问6月下旬通过了有关标准和实验方法，胞治由于是疗药一种新药，

世界首例干细胞药物，将韩Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、全球只要经过行政程序，首例世安全性和有效性批准材料等所需材料。干细国问Hearticellgram-AMI若获许可，胞治全部批准程序将在近日完成。疗药以及GMP材料的将韩审议。将会成为全球首例利用干细胞制成的全球治疗药。治疗急性心肌梗塞药物“Hearticellgram-AMI”出售申请获得批准，首例世如此将可以在月底前完成所有出售批准程序。干细国问（图）

韩国食品医药安全厅6月24日表示，

全球首例干细胞治疗药将在韩国问世

Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、

韩国制药公司FCBPharmicell今年3月提交的Hearticellgram-AMI有效性和安全性获得审议通过，由于现已通过了三项必要的审议，在出售批准后将设定3年再许可条件，

食药厅生物局的有关人士表示，