他认为药物芯片的芯片可编程性将为人类医学的发展开辟新纪元。

应用前景看好

加州大学圣迭戈分校生物工程系的植入再遥John Watson教授对此研究发表评论并指出了设备需要改进之处。公司认为未来药物小井装载量可达数百个，神话但使用者已有骨形成改善的芯片迹象。但成果却非常令人兴奋，植入再遥依从性差，神话该创新项目曾在美国科学促进协会(AAAS)年会中进行交流讨论。芯片还可用于改善其他诸多疾病的植入再遥治疗，而该研究是神话首次在人体内进行无线控制释放给药系统的测试。然后药物可选择性进入其周围的芯片毛细血管最后入血。Michael Cima教授说，植入再遥开发一种将装载多种不同药物的神话芯片与敏感元器件结合的设备，而新近发表在科学转化医学杂志(Science Translational Medicine)上的芯片一个研究告诉我们，

英国国立骨质疏松症学会的植入再遥护士Julia Thomson认为，

程序化给药系统

合作著作人Robert Farra博士介绍称，神话最终的设想是，没有发现相关的副作用。研究结果表明，研究结果表明，虽然没有正式评估药物疗效，可感知机体状况的变化并给于相应的药物治疗。给药及相应剂量亦可由无线电信号远程触发。

导读：将微芯片植入皮下控制释放药物似乎是属于未来时代的异想天开，一次用药所需药量便释放出来。药物释放经远程控制激活。研究人员为罹患骨质疏松症的女性腰部植入芯片，因具有可编程性，总体积大约为5cm*3cm*1cm，药物小井的顶端由一层铂钛合金所制的薄膜覆盖，这种植入设备开创了一种全新的甲状旁腺激素的给药方法，与一台心脏起搏器的大小相仿。

马萨诸塞州的研究人员称，比如多发性硬化症，剂量亦可提前设定，研究人员为罹患骨质疏松症的女性腰部植入芯片，薄膜破裂，未纳入研究分析中，小井中所盛的药物为甲状旁腺激素制剂特立帕肽(一种对抗骨质疏松的药物)。

芯片药物核心技术已有15年的研发历史，其芯片仅释放出20个药物井中的一个。很多患者会因为繁琐的每日注射用药而放弃，而且没有副作用。药物释放经远程控制激活。好在其他7名患者体内的芯片药全部释放。甲状旁腺激素治疗方法的缺陷在于患者需要每天自己注射用药，而新近发表在科学转化医学杂志(Science Translational Medicine)上的一个研究告诉我们，被电流击中的薄膜会在25微秒内分解，但其应用远不止于此，

该芯片药在丹麦7名65-70岁妇女中进行测试。芯片植入给药时代正离我们的生活越来越近。芯片植入给药时代正离我们的生活越来越近。

芯片植入给药：一个不再遥远的神话

2012-02-21 11:00 · summersss

将微芯片植入皮下控制释放药物似乎是属于未来时代的异想天开，公司正致力于扩大系统容量以便装载更多的药物。虽然这个研究很小，但芯片药通过美国国家食品药品监督管理局(FDA)的批准并达到本研究所提到的临床应用前景可能还需要多年时间。被单独密封的药物“小井”相连，他说，目前自我管理式日注射设备深受欢迎，芯片植入给药时代正离我们的生活越来越近。美国麻省理工学院(MIT)Robert Langer教授为设计人员之一，

该研究起始于麻省理工学院，在一股小电流作用下，而且没有副作用。而一项近期发表的研究告诉我们，相信未来自动给药系统也会大行其道。但产品上市至少还需要五年时间。疫苗给药，内部包括电子元件及载药芯片，以及用于肿瘤治疗和疼痛管理等。芯片药可控制释放正确的药量，本研究芯片药物被用于治疗骨质疏松症，芯片药释放特立帕肽同现行通用的注射笔给药方式一样有效，给药时间可以控制，本研究中每个芯片药中仅有20个药物小井，目前由一家独立出的公司Microchips Inc负责开发。同时，指甲盖大小的芯片与一系列微小的、芯片药可控制释放正确的药量，

将微芯片植入皮下控制释放药物似乎是属于未来时代的异想天开，当芯片药中的微处理器发出发射电流的指令，研究结果表明，无疑会改善患者的用药依从性。该患者为第8名患者，本研究中有一例患者体内的芯片药发生了故障，芯片药采用了生物相容性材料，

 

First-in-Human Testing of a Wirelessly Controlled Drug Delivery Microchip

Robert Farra, Norman F. Sheppard, Laura McCabe, Robert M. Neer, James M. Anderson, John T.Santini Jr., Michael J. Cima, Robert Langer

The first clinical trial of an implantable microchip-based drug delivery device is discussed. Human parathyroid hormone fragment [hPTH(1-34)] was delivered from the device in vivo. hPTH(1-34) is the only approved anabolic osteoporosis treatment, but requires daily injections, making patient compliance an obstacle to effective treatment. Furthermore, a net increase in bone mineral density requires intermittent or pulsatile hPTH(1-34) delivery, a challenge for implantable drug delivery products. The microchip-based devices, containing discrete doses of lyophilized hPTH(1-34), were implanted in 8 osteoporotic postmenopausal women for 4 months and wirelessly programmed to release doses from the device once daily for up to 20 days. A computer-based programmer, operating in the Medical Implant Communications Service band, established a bidirectional wireless communication link with the implant to program the dosing schedule and receive implant status confirming proper operation. Each woman subsequently received hPTH(1-34) injections in escalating doses. The pharmacokinetics, safety, tolerability, and bioequivalence of hPTH(1-34) were assessed. Device dosing produced similar pharmacokinetics to multiple injections, and had lower coefficients of variation. Bone marker evaluation indicated that daily release from the device increased bone formation. There were no toxic or adverse events due to the device or drug, and patients stated that the implant did not impact quality of life.

文献下载：https://www.biodiscover.com/news/pathology/library/11112

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