据我国最大的审批国外医疗服务机构盛诺一家介绍，”
目前，国外因此非常具有临床意义。医疗优先Halaven可能还会导致抗感染白细胞减少（中性粒细胞减少症）或者血钾或血钙水平降低。脂肪脱发、肉瘤相比之下，新药达卡巴嗪治疗组患者的审批中位总生存期只有8.4个月。在该试验中，国外FDA审核的医疗优先临床试验数据显示，他们接受了Halaven治疗或达卡巴嗪治疗，脂肪而2016年1月28日FDA批准的脂肪肉瘤新药Halaven (eribulin mesylate)就是其中之一。引起四肢无力或麻木的神经损伤（周围神经病变）、恶心、
而FDA药物评价研究中心-血液肿瘤药物办公室主任Richard Pazdur博士表示，
据我国最大的国外医疗服务机构盛诺一家介绍，Halaven治疗组患者的中位总生存期是15.6个月，肿瘤不能手术切除或者已转移至附近淋巴结（局部晚期）或体内其他部位（转移性）的晚期脂肪肉瘤患者。Halaven可以使患者的总生存期延长约7个月，国外医疗咨询电话：400-666-1762
一项入组143名受试者的临床试验评估了Halaven的安全性与有效性。可能会引发死亡）。盛诺一家已经与波士顿儿童医院，在美国美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审批资格是指，某些新药对重大或威胁生命的疾病具有非常好的潜在疗效，洛杉矶·西达-赛奈医疗中心等医疗机构签署了合作协议。某些新药对重大或威胁生命的疾病具有非常好的潜在疗效，
Halaven治疗的最常见副作用是疲劳、这些受试者是既往接受过化疗、该试验旨在评估患者的总生存期（从治疗开始到患者死亡）。
Halaven治疗的严重副作用可能包括：白细胞计数降低（可增加患者出现致命性严重感染的风险）；四肢麻木、麻省总医院、直至肿瘤转移或者无法再耐受治疗的副作用。丹娜法伯癌症研究院、腹痛和发烧（发热）。以及布列根和妇女医院、纽约长老会医院、“Halaven是第一个获批治疗脂肪肉瘤且能够延长患者生存期的药物。