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附件:1.天然药物注册管理补充规定(征求意见稿)
2.天然药物研究技术要求(征求意见稿)
国家食品药品监督管理局药品注册司
二○一○年十一月九日
药物意直属单位和各省、注册征求直辖市食品药品监督管理局及其他单位或人员形成书面意见后于2011年2月28日前反馈。管理规定稿天请国家食品药品监督管理局相关司局、补充现予上网公开征求意见。然药总后勤部卫生部药品监督管理局: 为鼓励创新,药物意二、注册征求为充分听取社会各界的管理规定稿天意见和建议,
食药监注函[2010]227号 2010年11月09日 发布各省、补充直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、然药国家食品药品监督管理局组织有关专家研究起草了《天然药物注册管理补充规定(征求意见稿)》及《天然药物研究技术要
食药监注函[2010]227号 2010年11月09日 发布
各省、药物意总后勤部卫生部药品监督管理局:
为鼓励创新,注册征求直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、管理规定稿天自治区、补充自治区、然药自治区、
一、国家食品药品监督管理局组织有关专家研究起草了《天然药物注册管理补充规定(征求意见稿)》及《天然药物研究技术要求(征求意见稿)》。意见反馈方式
(一)电子邮件:zhysmsh@sda.gov.cn
(二)传真:(010)88331239
(三)邮寄:国家食品药品监督管理局药品注册司中药民族药处
地址:北京市西城区北礼士路甲38号,
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