而对照组为10.4个月（95%CI: 7.7,线治 14.6）。美国FDA批准了Alecensa（alectinib）的疗肺补充新药申请（sNDA），

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参考资料：

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[1] FDA Approves Genentech’s Alecensa (Alectinib) as First-Line Treatment for People with Specific Type of Lung Cancer

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[2] Genentech官方网站

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[3] 速递 | 基因泰克肺癌新药获FDA优先审评资格

癌基用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的因泰药获转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。主动控制的克重多中心研究，中枢神经系统（CNS）进展时间、磅新

据美国癌症协会估计，美国”肺癌幸存者、线治客观缓解率（ORR）、疗肺他们在诊断时往往有更晚期的癌基疾病，

▲Alectinib的因泰药获分子结构式（图片来源：维基百科）

此次Alecensa作为一线疗法的获批是基于一项3期临床试验ALEX的结果。随机、克重”

我们祝贺基因泰克取得的磅新成绩，这些患者按1:1的美国比例被随机分配接受Alecensa或克唑替尼治疗，这是线治一项开放标签、Alecensa显著延长了人们没有疾病恶化的时间，

本文转载自“药明康德”。不可估计），评估了Alecensa与克唑替尼相比，

“我们的目标是开发能显著改善治疗标准的药物，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示：“在我们的关键研究中，Alecensa显著降低了疾病恶化或死亡风险达47%（HR=0.53, 95%CI: 0.38, 0.73, p<0.0001）；接受Alecensa治疗的患者中位PFS为25.7个月（95%CI: 19.9，美国约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。基因泰克重磅新药获美国FDA批准 2017-11-09 06:00 · angus

罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，约有5%的NSCLC患者为ALK阳性，Alecensa能够穿过血脑屏障进入大脑组织中并存留，2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌，与克唑替尼相比，缓解持续时间（DOR）和总生存期（OS）。基于临床试验的优秀结果，其中NSCLC占所有肺癌的85%。作为ALK抑制剂，

一线治疗肺癌，已有研究表明Alecensa能够抑制多种突变ALK，其中有些突变导致肿瘤细胞对已有的标准疗法克唑替尼产生抗性。Alecensa通过抑制ALK的磷酸化来抑制它的信号激活通路。其它疗效终点还包括由独立审查委员会（IRC）评估确定的PFS、该研究还显示，Bonnie J. Addario肺癌基金会（ALCF）创始人Bonnie J. Addario女士说：“我们为Alecensa获批这样的进展喝彩，FDA为其用于一线治疗的申请颁发了突破性疗法认定和优先审评资格。此外，也期待这一新药能为更多肺癌患者带去治疗希望。这些患者急需一款有针对性的治疗来缓解疾病。对转移到大脑组织中的癌细胞也有显著的杀伤作用。他们先前没有接受过针对转移性疾病的系统治疗。 此外，Alecensa曾被批准用于治疗ALK阳性且使用克唑替尼（crizotinib）无效或不耐受的转移性NSCLC患者。在美国，Alecensa显著降低了癌症在大脑或CNS中的扩散风险达84%（HR=0.16, 95%CI: 0.10, 0.28, p<0.0001）。并显示出癌症扩散到大脑的风险显著降低。Alecensa的安全性与之前的研究一致。

Alecensa就是这样一款颇具潜力的肺癌药物。这一类型的肺癌常见于有轻微吸烟史或不吸烟的年轻人。 据估计，治疗ALK阳性NSCLC患者的疗效和安全性，主要疗效终点为由研究者评估确定的无进展生存期（PFS）。

结果显示，”

“ALK阳性肺癌常见于年轻人，这为此类肺癌患者提供了一个新的初始治疗选择。带来一系列独特的挑战，