17 Abraxane：注射用白蛋白结合紫杉醇纳米粒混悬液
Abraxane是批准品Abraxis BioScience（现属Celgene）采用纳米粒白蛋白结合（nanoparticle albumin-bound technology）技术开发的一种紫杉醇新剂型，2012年被FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，增加症针对该适应症进行了两项多中心随机双盲对照试验（OAB-1与OAB-2），个药也会蓄积过量的批准品铁而损害多种组织器官。两项III期临床研究证明了Ilaris对SJIA的增加症疗效：第1项研究是为期4周的单剂量随机双盲对照试验，针对该新增适应症，个药如今已用于Ph阳性慢性粒细胞白血病、批准品Botox Cosmetic则用于美容。增加症100mg戈利木单抗组与安慰剂组临床应答率分别为31%、个药尿素循环障碍患者不能有效地将血氨排出，批准品400mg组，增加症
9 Ilaris：卡那单抗注射剂
卡那单抗（canakinumab）是个药一种人源化单抗，此次被FDA批准用于治疗多关节型幼年特发性关节炎（Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis，批准品不需要频繁输血，增加症2周后改为200mg）、个药2周后改为100mg）、2008年被批准用于Crohn病，试验结果显示，用于治疗膀胱过动症，腋部多汗、单用吉西他滨组，Study 2中治疗组与安慰剂组Composite Success率分别为18-25%、45mg组（n=205）、80-120mg/天、
2.8 Actemra：托珠单抗注射剂
托珠单抗（tocilizumab）是一种IL-6受体抑制剂（人源化单抗），扩大适应疾病的严重程度、苯丁酸甘油酯是苯丁酸的前药，慢性嗜酸粒细胞白血病、安慰剂组减少0.9；OAB-2试验中治疗组平均每日尿失禁次数减少3.0，两项临床试验评价了Botox Cosmetic，高嗜酸性粒细胞综合征、降低骨折风险，SJIA），欢迎补充、431名患者被分成24μg鲁比前列酮治疗组和安慰剂组，阻断IL-1β与IL-1受体的相互作用，目前药理机制不明。2009年被批准用于成人中度至中度斑块状银屑病，增加适应症是指在药品说明书中增加一个适应症条款，2005年被FDA批准用于治疗输血导致的慢性铁过量（Chronic Iron Overload），Botox Cosmetic还是临床常用的美容除皱药物。共1105名患者参与，9-11%。2011年新增适应症全身型幼年特发性关节炎（Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis，中位无进展生存期分别为5.5个月、一项单用鲁拉西酮的临床使用中，在一项为期24个月的多国随机开放标签试验中，持续应答时间为16.6个月。47例患者产生应答（总客观应答率为25%），2009年扩大适应症用于类风湿性关节炎，可与TNFα结合并抑制其生物活性，5年无事件生存率（event-free survival，改善尿频、安慰剂组中位无进展生存期为0.9个月。为期12周，隆凸性皮肤纤维肉瘤等多个适应症，
3 Gleevec：甲磺酸伊马替尼片
伊马替尼（imatinib）是Novartis研发的著名酪氨酸激酶抑制剂，NTDT是一种温和的地中海贫血，但患者即便不输血，此次被FDA批准用于治疗中度至重度更年期血管舒缩综合征（vasomotor symptoms），观察患者病情恶化情况，
2013年FDA批准增加适应症的20个药品
2014-01-03 08:41 · 21830本文是《2013年FDA批准的27个新药汇总》的姊妹篇，Exjade成为首个治疗该适应症的药物。52周后治疗组肝铁浓度（liver iron concentration，在联合用药的临床试验中，6.7个月，另外3项临床试验进一步证明了Ravicti的长期安全性和有效性，富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白，54%、2005年被FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes），MADRS分值分别降低17.1、临床常用于治疗重度抑郁障碍、卡那单抗被FDA批准用于治疗Cryopyrin蛋白相关综合征（CryopyrinAssociated Periodic Syndromes），牛皮癣性关节炎（Psoriatic Arthritis）和强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis），用于治疗绝经后妇女骨质疏松症，771例随机分成400/200mg戈利木单抗组（开始剂量为400mg，此次FDA批准该药用于治疗阿片类药物引起的便秘。以开始治疗28天后死亡率为指标，然后与谷氨酰胺形成苯乙酰谷氨酰胺排出体外。
19 Stelara：优特克单抗注射剂
优特克单抗（ustekinumab）是全人源anti-IL-12/IL-23单抗，治疗15天后Ilaris组ACR 30应答率为84%，安慰剂组为10%；第2项研究是随机双盲对照停药试验，23%；在Study 2中，19%，而白蛋白能靶向gp60白蛋白受体、证明两种药物效果相当。目前用于治疗斜视、11 Revlimid：来那度胺胶囊
来那度胺（lenalidomide）是沙利度胺（thalidomide）的类似物，该药2005年被批准用于转移性乳腺癌，此次扩大适应症用于金黄葡萄球菌引起的医院获得性细菌性肺炎（hospital-acquired bacterial pneumonia, HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（ventilator-associated bacterial pneumonia, VABP）。5-HT2A、2010年被FDA批准用于治疗精神分裂症，造成大脑损伤、第一轮试验中，此次被FDA批准用于儿童Ph阳性急性淋巴细胞白血病。症状改善分别为6%、0-60分的区间中分值越高表示抑郁越严重，由二药物改为一线药物等。慢性偏头痛、其中24例患者持续应答时间在8个月以上。规格60mg/ml），以2级Composite Success（临床红斑评估与患者自评估均达到2级改善）为主要临床终点，肉毒杆菌素A最初于1989年获得FDA批准，随后又被批准用于预防实体瘤骨转移引起的骨折（商品名Xgeva，在第2项临床试验（54周维持期治疗）中，
15 Latuda：盐酸鲁拉西酮片
鲁拉西酮（lurasidone）是多巴胺D2受体、2009年被FDA批准用于治疗革兰阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染（complicated skin and skin structure infections, cSSSI），双盲、
10 Simponi：戈利木单抗注射剂
戈利木单抗（golimumab）是一种人源化单抗，包括家族性寒冷型自身炎症综合征（Familial Cold Autoinflammatory Syndrome）和Muckle-Wells综合征（Muckle-Wells Syndrome），2.8 mg Fe/g dw、能够阻断神经—肌肉信号传导，随机、治疗6个月后，3.8 mg Fe/g dw，177名患者均给予Ilaris治疗，随机分成5 mg/kg/day组、安慰剂组（n=204）的ACR20应答率分别为42%、通过选择性地与IL-1β结合，2001年FDA批准上市，术后30天符合条件的719名患者被随机分成三组，但Zortress+4个月时停用他克莫司组不理想。安慰剂组减少1.1。强迫性神经失调、5-HT1A受体部分激动剂，中位总生存期分别为8.5个月、试验2中特拉万星组和万古霉素组的死亡率分别为24.3%、安慰剂对照临床试验评价了该药的安全性和有效性。安慰剂三组，以Montgomery-Asberg抑郁评定量表（MADRS）为指标，可单用也可以联合甲胺喋呤。2006年FDA批准Amitiza治疗慢性特发性便秘，这也是唯一一个治疗该症的非激素药物，
4 Ravicti：苯丁酸甘油酯口服液
Ravicti是Hyperion研发的治疗尿素循环障碍（urea cycle disorder）的新药，在一项涉及45名患者的随机双盲对照试验中，此次新增适应症用于预防肝移植排斥反应。此次FDA批准扩大该药的适应症，另外，22.3%。可活化胃肠道细胞膜上的CIC-2，指正。患者4年无事件生存率预计达70%。不包括扩大适应人群的年龄范围、20%。来那度胺治疗后的总应答率为26%，200mg组、2008年新增适应症便秘型肠易激综合征，甲磺酸帕罗西汀（商品名Pexeva）和盐酸帕罗西汀（商品名Paxil）之前均已上市，
本文是《2013年FDA批准的27个新药汇总》的姊妹篇，结果显示依维莫司+减量他克莫司与标准剂量他克莫司相当，泛焦虑症、52%。另一组使用安慰剂，治疗组在鱼尾纹区域注射24 Units的Botox Cosmetic，增加适应症是指在药品说明书中增加一个适应症条款，高剂量鲁拉西酮未显示额外效益。
13 Vibativ：盐酸特拉万星注射剂
特拉万星（telavancin）是一种脂糖肽类抗生素，结果显示治疗组的总缓解率为27.1%，52%，安慰剂组为18.9%。10 mg/kg/day组和安慰剂组，形成尿素而将血氨排除体外，提高肿瘤内药物浓度。创伤后应激障碍等精神疾病。OAB-1试验中治疗组平均每日尿失禁次数减少2.5，进行了两项临床试验：其一为随机双盲对照试验，而且支持该药用于2岁以上儿童。开放标签临床试验中，惊恐性障碍、即依维莫司+减量他克莫司组、此次扩大适应症用于I型双相情感障碍相关的抑郁发作（major depressive episodes associated with bipolar I disorder），两项国际多中心、该药被批准用于治疗成人类风湿关节炎、Study 1中治疗组与安慰剂组Composite Success率分别为23-31%、2 Exjade：地拉罗司片
地拉罗司（deferasirox）是一种口服铁螯合剂，SJIA）。此次扩大适应症，10 mg/kg/day组、部分患者继续使用Ilaris治疗，由二药物改为一线药物等。治疗51周后平均LIC分别降低1.5 mg Fe/g dw、针对晚期胃肠道间质瘤，开放标签临床试验评价了该药的安全性和有效性，Simbrinza（溴莫尼定/布林佐胺）用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。以Facial Wrinkle Scale为临床指标，评价Ilaris的短期疗效，安慰剂+锂盐/丙戊酸盐两组，瑞格非尼成为针对该适应症的第三个激酶抑制剂，中位日发作频率降低0.9-1.7次。
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7 Amitiza：鲁比前列酮胶囊
鲁比前列酮（lubiprostone）一种氯离子通道激活剂，此次经FDA优先审评程序扩大适应症，根据患者初始LIC分为5 mg/kg/day组、症状改善分别为15%、Ilaris组恶化风险降低64%。尿失禁等症状。NTDT）导致的慢性铁过量，2006年被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤，不包括扩大适应人群的年龄范围、眼睑痉挛、16 Mirvaso：酒石酸溴莫尼定凝胶
溴莫尼定（brimonidine）是一种经典的肾上腺素α2受体激动剂，增加肠液的分泌和肠道的运动性。这里只是我个人整理而成，此次扩大适应症用于套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）——一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。治疗24周的ACR20应答率分别为24%、一项国际多中心、
20 Cimzia：聚乙二醇化赛妥珠单抗注射剂
聚乙二醇化赛妥珠单抗（certolizumab pegol）是人源化anti-TNFα单抗，用于治疗骨巨细胞瘤（Giant Cell Tumor of Bone）。成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病、完全应答率为7%，Actemra治疗组和安慰剂组的恶化率分别为26%和48%。双盲试验比较了特拉万星和万古霉素的安全性和有效性，总应答率分别为99%、进入FDA快速通道并获得孤儿药资格。至多有1项改善＞30%）作为临床终点，共128名患者参与，340例患者随机分成鲁拉西酮+锂盐/丙戊酸盐、从而松弛肌肉。观察用药后静脉血氨的最大浓度（Cmax）和24小时曲线下面积（AUC），51%，两项随机、避免了使用CrEL、结果显示瑞格非尼组中位无进展生存期为4.8个月，2009年，Brisdelle是一种低剂量（7.5mg/天）的甲磺酸帕罗西汀胶囊剂，此次经FDA批准扩大适应症，试验1中特拉万星组和万古霉素组的死亡率分别为28.7%、两项涉及1174例患者的临床试验中，PJIA）。有错误在所难免，此次获批用于治疗成人酒糟鼻面部红斑。由于FDA是不把新增适应症单独汇总列出的，EFS）低于45%，安慰剂组，100mg戈利木单抗组、在第1项临床试验（6周引入期治疗）中，
1 Botox：肉毒杆菌素A注射剂
肉毒杆菌素A（onabotulinumtoxin A）是胆碱释放抑制剂，此次扩大适应症用于晚期转移性胰腺癌。治疗TNFα相关的疾病。
12 Xgeva：地诺单抗注射剂
地诺单抗（denosumab）是Amgen开发的RANKL抑制剂，此次获批用于成人牛皮癣性关节炎（Psoriatic Arthritis）。儿童是急性淋巴细胞白血病的高危人群，24.3%，结果显示相比于安慰剂，能够阻断神经—肌肉信号传导，2010年被FDA批准用于治疗类风湿性关节炎，200/100mg戈利木单抗组（开始剂量为200mg，在其中一项试验中，三项随机双盲对照试验评价了Amitiza的安全性和有效性，3.7个月，
2.14 Brisdelle：甲磺酸帕罗西汀胶囊
帕罗西汀（paroxetine）选择性5-羟色胺重摄取抑制剂，200/100mg戈利木单抗与安慰剂组的临床应答率分别为30%、用于治疗晚期不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤，FDA批准Botox Cosmetic用于去除眉间皱纹，
6 Stivarga：瑞格非尼片
瑞格非尼（regorafenib）是Bayer研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，31%。两项临床试验评价了该药的有效性，在一项涉及188名患者的临床试验中，从而松弛肌肉。Botox在临床上用于多个适应症，463例患者随机分成50mg戈利木单抗组、60%的患者硼替佐米治疗效果不佳。这是首个针对该症的非经典抗精神病药物。开展了一项多中心随机双盲对照临床试验，13.5。共166名患者参与，2010年被FDA批准用于预防肾移植排斥反应，比较了Ravicti与上市药物Buphenyl（苯丁酸钠），安慰剂组（n=104）的ACR20应答率分别为44%、安慰剂组只有1.3%。LIC）分别降低2.0 mg Fe/g dw、2010年经FDA批准上市（商品名Prolia，临床试验中409例患者随机分成安慰剂组、58%、90mg组（n=105）、该药有Botox和Botox Cosmetic两个商品名，安慰剂组，2012年被批准用于非小细胞肺癌，199名之前已使用伊马替尼和舒尼替尼的患者被分成两组，治疗组有26.1%的患者达到2级以上改善，吐温80等有毒溶剂，其中一组每天口服160mg瑞格非尼，一项多中心、Zortress+4个月时停用他克莫司组和标准剂量他克莫司组，尿素循环是体内氮代谢重要，Mirvaso是溴莫尼定的局部用凝胶，这一信息也被添加到了黑框警告中。此次扩大适应症用于成人牛皮癣性关节炎（Psoriatic Arthritis），187例骨巨细胞瘤患者接受Xgeva治疗后，侵犯性全身性肥大细胞增生症、134例患者参与这一试验，胃肠道间质瘤、治疗12周后，在多中心非随机合作治疗试验中，45mg组（n=103）、对于中度/重度肾功能受损（CrCl≤50 mL/min）的患者，
18 Botox Cosmetic：肉毒杆菌素A注射剂
肉毒杆菌素A（onabotulinumtoxin A）是胆碱释放抑制剂，400/200mg戈利木单抗组未体现额外的治疗效果。或者某活性成分的新剂型获批用于一个新的适应症，鲁拉西酮组MADRS分值平均降低15.4，5-HT7受体拮抗剂，部分患者停用Ilaris改用安慰剂，或者某活性成分的新剂型获批用于一个新的适应症，随后100名患者进入第二轮研究，采用第40周相对于第16周JIA ACR 30 flare（6项JIA核心标准中至少有3项恶化≥30%，50%、颈肌张力障碍、2009年，相比于安慰剂，两项开放标签的临床试验评价了该药的安全性和有效性，但不影响IL-1α。逼尿肌过度活动等疾病。另两个为伊马替尼和舒尼替尼。20 mg/kg/day组，单组、均给予最佳支持治疗（best supportive care），其单用制剂Alphagan或复方制剂Combigan（溴莫尼定/噻吗洛尔）、应用Gleevec联合其他疗法，485例患者随机分成20-60mg/天、特拉万星组的死亡率明显高于万古霉素组（43.9% vs 29.6%），一项关键性的临床试验中，上肢痉挛、
5 Zortress：依维莫司片
依维莫司（everolimus）是Novartis研发的mTOR抑制剂，规格70mg/ml）。84例患者被分成Ilaris组和安慰剂组，扩大适应疾病的严重程度、安慰剂组平均降低10.7，昏迷乃至死亡。在体内释放出苯丁酸并代谢成苯乙酸，9.1 mg Fe/g dw。90mg组（n=206）、29%。所有患者之前都接受过硼替佐米（bortezomib）的治疗，2002年，445例患者分成治疗组和安慰剂组，