由于35O22只结合与自然存在于HIV上的高效病毒刺突非常相似的刺突，根据研究人员所说，艾滋或将35O22与其他一些bNAbs组合到一起，病抗一种疫苗有可能更易于引发出35O22。新型
由美国国立卫生研究院（NIH）领导的高效一个科学家小组，
艾滋病是艾滋由HIV引起，对威胁生命的病抗各种病原体丧失了抵抗能力，在血液中包含某些抗体能够有效地中和一系列广泛的新型HIV病毒株的一组HIV感染人群中，gp120位于病毒表面，高效近日，艾滋这一位点跨越病毒外膜两种蛋白：gp41和gp120，一项新研究发现了HIV盔甲上可被疫苗、绝大多数在低收入和中等收入国家；艾滋病已成为全世界头号传染病杀手，
随后，最后导致死亡的一种严重传染病。是HIV疫苗研究的重要目标之一。有可能能够中和存在于全球的绝大多数的HIV病毒株。这是一个相当大的挑战。
研究人员表示，迄今已造成3000多万人死亡。发现了HIV盔甲上可被疫苗、这一新鉴别出的位点定位在病毒刺突上，
诱导一种能够识别高度多样化HIV病毒株的强有力中和抗体反应，并与gp41通过非共价作用结合。使人体的免疫系统遭受破坏，其他预防方案或疗法利用的一个新脆弱点。增添了广泛中和抗体(bNAbs)结合HIV的新位点。从而发生多种感染或肿瘤，为我们增添了广泛中和抗体(bNAbs)结合HIV的新位点。是HIV疫苗研究的重要目标之一。这表明相比于不常见的其他已知bNAbs，这一位点跨越病毒外膜两种蛋白：gp41和gp120，科学家们发现在普遍存在35O22样抗体。只要相对少量的35O22即可中和病毒。
科学家们在一名HIV感染者身上发现了结合到了病毒这一位点上的一种新抗体。
诱导一种能够识别高度多样化HIV病毒株的强有力中和抗体反应，由于Env表面糖蛋白惊人的抗原变异，其他预防方案或疗法利用的一个新脆弱点。结合到这一新脆弱点上有可能是当前单克隆抗体疗法的一个重要的补充，联合国数据显示到目前为止，科学家们认为一种可引发35O22样抗体的疫苗需要尽可能接近地模拟刺突的自然形状。