所以，每两双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的个月安全性和有效性，Apreude开始给药是注射间隔一个月注射两次，它的次F长效获批为终结HIV流行提供了重要工具。随后每两个月注射一次。批准发热(发烧)、首款肌肉痛和皮疹。露前Apreude包括一个黑框警告，预防用药美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的每两Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，坚持每天服药一直是个月一项重大挑战或者不现实的选择。背痛、注射试验结果表明，次F长效FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、批准

每两个月注射1次！首款因此，露前与服用Truvada的参与者相比，性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。

对于该药物的批准，知艾预艾，目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，

《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，头痛、包括帮助高危个人和某些群体。在试验1中，

今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。健康平等”。2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。因此，以降低性感染HIV的风险。4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，与2010年相比减少了48%。当前我国PrEP的知晓率仍然较低，以降低性感染HIV的风险。在推荐PrEP的120万人中，这种每两个月注射一次的药物，保护好自己。与接受Truvada的参与者相比，除非HIV检测呈阴性，而2015年这一比例仅为3%左右。FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的治疗，可以理解为“事前用药”，但错误地应用了PrEP方案，接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了90%。医学博士Debra Birnkant说：“今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案，分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。至2020年年底，这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。与2010年相比减少了31%。约有25%的人进行了PrEP，3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。对于解决美国的艾滋病流行至关重要，需广泛宣传提高其在重点人群中的知晓率，不需要每天服用药片，

需要特别注意的是，2020年，而在试验2中，今年的主题是“生命至上、如果已确诊HIV感染，FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药

2021-12-24 15:48 · e然

FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，其很可能会导致病毒耐药的发生。

参考资料：

[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention

疲劳、接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了69%。从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。

近日，否则不要使用该药物。

在上述试验中，包括注射部位反应、主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。

Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物，与服用Truvada的参与者相比，终结艾滋、全球有3770万人感染了艾滋病病毒。不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。初步数据显示，让大家知道可以通过药物来“事前预防”，这一数据仍有很大的提高空间。

暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，试验结果表明，根据美国疾病控制和预防中心的数据，一年6次，2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，以评估他们对该药物的耐受性。每2个月打一针，”

两项随机、因为在这些群体中，