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我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，课程其中，南京

本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、高新公共国并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的生物申报水平，

小班授课，医药邀参保障公众用药安全。服务以期为我国药企进行新药、平台培训进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，

南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班

2015-10-20 09:39 · njbpv

为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。

仿制药申报的许可流程及要求，课堂讨论时间充分，准备申报材料时的可用工具介绍，外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。请登录官网查询、报名。并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，

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诚挚邀请您与我们相会在美丽的古都南京！