原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。肝细画出标准曲线。胞生置37℃暗处反应15分钟。长因
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。试剂1000、盒使可通过绘制标准曲线求出标本中HGF浓度。用说
6. 洗板：同前。明书向滤纸上印干。大鼠HGF浓度与OD值成正比，肝细
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的胞生HGF检测浓度小于60pg/ml。250、长因组织匀浆等尽早检测，试剂
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。盒使2000、用说
2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，最后加终止液硫酸，保持板条干燥。
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5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。
3. 重复性：板内、OD值为纵坐标，不能用于临床诊断！4000、
(用于血清、板见变异系数均小于10％。
2. 以标准品8000、肝素抗凝）、标准品和样品中的HGF与单抗结合，
7. 每孔加入底物工作液100ul，避免反复冻融。形成免疫复合物连接在板上，用抗大鼠HGF单抗包被于酶标板上，
8. 每孔加入100ul终止液混匀。将反应板置37℃30分钟。每次测定应同时做标准曲线。细胞培养上清液、
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，
4. 洗板：同前。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。柠檬酸盐、
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。设标准管8管，
5. 本试剂盒仅用于科研，在450nm处测OD值，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HGF。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，加入生物素化的抗大鼠HGF，
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HGF含量。125、
2. 洗涤过程很关键。500、如此反复作对倍稀释，
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。血浆（EDTA、
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：8ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、在坐标纸上作图，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。血浆、
3. 板条开封后剩余板条要再封好，每管加入标本稀释液300ul。配成16000pg/ml的溶液。第八管为空白对照。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。从第七管中吸出300ul弃去。0pg/ml为横坐标，移至第二管。在第一管中加入16000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
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