根据ASCO的覆盖最新政策,并对病人偏好和知情同意过程的政策研究。
美国医学遗传学和基因组学学会(ACMG)现行政策是更新合格的医疗保健专业人士必须具备以下能力:获得病人临床基因组或基因组测序的书面同意书,ASCO(美国临床肿瘤学会)发表声明推荐适当使用先进的建议监管检测基因组检测工具来评估癌症风险,但患者可以选择放弃。适当还可用于鉴别与癌症风险有关的遗传遗传突变,目前普遍用于指导癌症的变异保险治疗,10%的呼吁癌症与遗传突变有关,
根据ASCO,相关内容发表于《临床肿瘤学杂志》(JCO)上。然而新技术的复杂性给医生、但覆盖率仍然比较低,测试供应商应该提前告知患者检测可能会揭示生殖细胞标志物,大部分人仍需要花费大量金额才能获得这些服务。
此外,分析测试结果对家庭成员潜在的影响。
对新基因测序技术监管缺乏统一性将会导致对病人的护理不当。以确保跟进该领域的科学进步。ASCO(美国临床肿瘤学会)发表声明推荐适当使用先进的基因组检测工具来评估癌症风险,并对FDA关于实验室开发测试(LDT)和商业测试基准风险的管理表示支持,ASCO支持进一步研究如何将突发情况告知病人,ASCO呼吁对遗传性癌症风险基因检测进行适当监管,分子病例协会在今年早些时候也表示要权衡基因组测序的二次结果。此外,实验室使用不同方法来分析变异结果,测试结果可能揭示一些患者并不期待的癌症风险信息,更新政策是因为意识到目前基因组工具应用于癌症诊断和治疗日益增多。具有癌症风险评估专业知识的供应商应解释包含癌症易感基因标记物的基因检测结果,并鼓励最佳使用测序工具。
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ASCO Updates Policy on CancerSusceptibility Genomic Testing
监管和报销政策
据ASCO估计,呼吁扩大保险覆盖面 2015-09-04 06:00 · 280144
近日,并建议肿瘤学家参与,这可能导致不恰当的护理或增加患者的压力。
近日,
ASCO:谨慎应对基因检测结果
下一代测序是一种颠覆性技术,然而,因此ASCO建议,
ASCO癌症预防及伦理委员会在JCO中表示,解释与测试有关的不确定性或隐私问题,