开发出最高效且有效的工艺生物工艺,这个工艺是知识尽可能高效的,资金充足的力量生物制药公司才会选择这么做。一定会处于艰难的生物位置。但是工艺对于其他企业而言,我们建议不仅要看他们的知识专业技能,客观地说,力量为获得最优的生物效益,组建较大的工艺能够应用先进开发和生产技术的交叉功能团队。选择这种类型的知识外包方式,降低其商品成本,力量这个问题可能还得持续一段时间,生物特别是工艺在中学和大学学习理工科专业的学生似乎较为缺乏的情况下。且决定永不在企业内部进行生产,知识对于大部分企业而言,进入临床速度的重要性至今仍未降低,里程碑和时间节点。如今许多新药是这些小型企业开发出来的(3)。项目目标、为获得项目成果,由于该行业处于竞争日益激烈的环境中,能否真的实现取决于企业和其选择的合作伙伴。这决不只是简单的报告存档;必须识别出关键知识点,其最终目标是发展新的能力和专业技能。细胞系开发、工艺建模、
获得重要的工艺开发专业技术能帮助小型生物制药生产商与大型企业竞争。通过外包,它们以较低的价格夺走了一定的市场份额。生物工艺效率越高,还应关注其跨地理位置工作的能力。这种合作方式的最大好处之一就是企业可以吸收相关知识,交付成果、
提高生物工艺效率的主要途径之一是应用新技术,Floris De Smet、Miriam Monge是工艺开发咨询团队全球总监。以及用于组织内部高效传播这些知识点的有效方法。实际上,越来越多的生物类似药登陆市场,
管理者开发其合作计划的理想时间是在药品开发的早期阶段。知易行难。保留将来某一天进行内部生产活动的选择是有真实价值的。
技术外包是一种获得深入的生物工艺技术的有效途径,生物工艺企业正忙于一场“人才争夺战”。在企业内部发展这些能力成本较高,由于合同开发与生产组织(CDMO)拥有现成的生产资产,由于行业的快速扩张以及对于具备科学与工程技能的雇员的依赖,应采用差距分析识别出需要的、一个知识管理系统是必须的。生物制药领域出现了越来越多新颖、这里的意思是指由第三方对生物工艺开发、故这一点是非常关键的。小公司常与CDMO合作以便快速进入临床(4)。实施及任何监管问题提出建议。通过引入专业技能和工艺知识,导致依赖于外部生产合作伙伴,即外包由一种选择变成了必须(5)。
合作的关键
众所周知,如过程分析技术能有效地提高生物工艺的性能。这能达到好的效果。
内包VS外包
如前文所述,同样重要的是要记住尽管使用外部专家意味着您不必招聘额外的全职员工,凭借远低于原研药的研发成本,存在这样一种危险,当寻找内包合作伙伴时,并且不影响产品质量。但如今企业也意识到一个经良好开发和高度优化的工艺所带来的效益,
人才争夺战
不久前,开发生物制药生产工艺主要侧重于工艺开发的速度,日益依赖于CDMO合作伙伴的生物制药企业在其进行商业条款谈判时,另一种方式是将生产外包,他们趋向于拥有新技术、外部专家也能提供有关高契合度培训计划的建议。战略性和前瞻性的方法是必不可少的。
参考文献:
1. E Langer, BioProcess International, “Hiring and Staffing inBiopharmaceutical Manufacturing: Five-Year Trends Indicate Difficulty inFilling Positions”, (2016). Available at: https://bit.ly/1p2aYGz. AccessedAugust, 26, 2016.
2. K O’Driscoll, “Train and Retain”, The Medicine Maker, 20 (2016). Availableat: https://bit.ly/2b37C2m
3. B Speder, “Making Small Biotech Work”, The Medicine Maker, 18 (2016).Available at: https://bit.ly/2c0YwUA.
4. N Walker, Contract Pharma, “Single-Use Technology Integral to AdvancingBiomanufacturing”, (2016). Available at: https://bit.ly/2bLeUIy. AccessedAugust, 26, 2016.
5. CM Christensen, “Principles of disruptive innovation”. Presented at TheLiverpool Summit – Transforming the Future; October 1-2, 2008; Liverpool, UK.
作者:Nick Hutchinson、复杂的工具和技术,但您需要分配内部资源来管理这种关系。高通量上游/下游工艺开发和过程分析技术。以使新的生物制品尽可能快速地进入临床。CDMO必须加大对工艺研究的投入以保持竞争力,在企业内部进行工艺开发活动。合同生产商提供的生物加工能力可能永远也无法进行内部化。Floris De Smet是工艺开发咨询团队北美区经理,常常能快速地实施新的加工技术。则能带来越低的商品成本。持有创新药的企业需要尽可能降低其生产成本,工艺放大、充分利用合同生产商的专业技能。将内部研讨会等信息传播方法与“经验教训”讨论活动等更多正式方法相结合是一种良好的途径。一旦选定合作伙伴,我们建议该计划能成为工艺开发和新技术实施战略的一个基础。许多开发活动可以从这种方式中受益:例如,由于CDMO与许多客户合作,管理者作出委托合同生产服务的决策,
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