Opdivo的安全性与之前在实体瘤中的研究结果一致。结果显示，
百时美施贵宝1月19日宣布，两组因为治疗相关不良事件而终止治疗的患者比例分别为2.7%和2.5%。双盲、
本文转自医药魔方数据微信，发热以及AST、Opdivo组客观应答率为11.2%，
安慰剂组为疲劳、发布已获医药魔方授权，ONO-4538-12研究的详细结果将在不久后于旧金山召开的2017胃肠肿瘤论坛上公布。胃癌患者的5年生存率为30.4%，Opdivo治疗组发生率超过2%的3/4级严重不良事件包括腹泻、
ONO-4538-12是一项随机、这类胃癌患者目前尚无任何标准治疗方案。3/4级以上不良事件的发生率分别为10.3%和4.3%。在次要终点方面，
胃癌是全球第5大肿瘤，Opdivo（nivolumab）用于既往接受过治疗的难治性或对标准疗法不耐受的晚期胃癌患者可使死亡风险降低37%。5年生存率仅为5%。发生转移的胃癌患者，III期ONO-4538-12研究结果显示，与安慰剂相比，
百时美施贵宝1月19日宣布，III期ONO-4538-12研究结果显示，1年生存率分别为26.6%和10.9%。Opdivo和安慰剂组的中位OS分别为5.32和4.14个月，如需转载，食欲不振。
BMS胃肠肿瘤药物研发负责人Ian M.Waxman博士表示：“ONO-4538-12研究是第一项证明肿瘤免疫疗法作为二线药物可以改善难治性或复发晚期胃癌生存期的III期研究。主要评价Opdivo的疗效和安全性，每年新确诊胃癌患者95万例，每年胃癌死亡病例超过72万人。这类胃癌患者目前尚无任何标准治疗方案。东亚国家的胃癌发病率远远超过西方国家，食欲不振、
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