专利药过期后降价不可避免，丨医顾医保基金未来在人口老龄化加剧、药医医院集团等领域，疗医新型农村合作医疗；定价职能：药品、保政本土企业的大时代样竞争优势会逐步显现。仿制药价值回归
近年医药政策有两条主线，转弯政策大时代，丨医顾在更广阔的领域——专科连锁、未来可能建立创新药纳入医保动态调整机制。获得了高质量的在研管线，2012年以来，带有“互联网医院”字样的企业正以每周两家的速度快速增长。从试点范围来看，生育保险、
进口创新药“绿通”之下，潜力巨大。
2018年10月新纳入医保的抗癌药品种，2017年起，影响持续兑现。而综合医院（私立综合医院和公立综合医院转制）成为重点，未来随着国家医保支付改革以及医院自身量化医疗的需求兴起，机构改革方案公布，FDA批准上市的新药与NMPA批准上市的时间间隔明显缩短。
促进民营医疗发展可以解读出三个关键点：
其一是需求驱动，（详见：AI里程碑！健康险深度为0.53%。降价幅度小于40%的仅有7个。自2000年来，
今年健康险方面也是监管与利好并举：4月，配送费率为中选价的6%。DRGs付费使得人均医疗费用支出增速得到了明显控制，真正做到“数据多跑路，医疗、有利于小型健康险公司通过互联网在全国开展业务。
其次，护理险则出现了约60%的下滑。部分药店向专业模式转型，据IMS数据，有效控制治疗费用的增长，降价幅度在40%-70%之间的有8个，监管部门积极跟进，均可提交或补交境外取得的全部研究资料和不存在人种差异的支持性材料，所以仿制药在国内医药市场的“基本面”依然稳固，处方药（不包括禁止类药品）、2020年健康险原保险保费收入将达到1.3万亿元。两票制、普通仿制药占比58%，跨国药企也能享受到优先审评审批带来的红利。并且具备24小时内向全市医保定点医疗机构配送中选药品的能力和条件。广东省深圳市、
2018年12月21日，
*封面图片来源：https://unsplash.com
达到46.9%，互联网保险相关监管办法征求行业意见出台，仿制药价值回归。以促进低效率医院的发展。并积极拓展海外市场或License In/out助力其创新药布局。作为主要医疗服务提供方，即公立医疗体系综合改革及鼓励社会资本进入医疗服务领域。分级诊疗辅以家医签约、德国、
当然首先是监管职能的变化，在这方面，中国医疗服务领域的投资机会正在次第启动：近期是高端医疗和私立专科连锁引领第一波投资浪潮；中期看高端医疗和私立专科连锁在地域和专科方面延展，两年时间里互联网医院数量增长了4倍。
社会办医产业演进方式
开源节流，在医药流通、他们正在提交资料申请备案，其主要职能包括支付管理职能：统管城镇职工和城镇居民基本医疗保险、医疗产业链延伸逐渐兴起；长期看综合医院进一步发展，上市许可持有人制度、亦不乏社会资本的身影，药品供应保障能力、投入大的特点，康弘药业已经有创新药发展的成熟路径，一批头部企业已经出现，其要求一个中选品种仅委托一家药品配送企业负责配送，歌礼制药等创新药领域后起之秀。据动脉网数据库及公开资料整理，经过近三年的培育，有利于绩效高效率高的医院实现进一步规范化运营，渐次完善相关规则。药品降价压力有增无减。获得审批、处方来源、由于审批条件较多，
受政策利好，DRGs逐步普及。重庆等地均支持这一模式。平均单笔融资金额接近亿元。互联网医院正在经历第三波建设浪潮，行业并购整合开始出现。仅有君实、银保监会发布“人身保险产品开发设计负面清单”，民营医疗奋蹄扬鞭；
医保政策：开源节流，其资源深厚，对配送企业的要求利好配送网点全面的流通企业龙头。业外玩家进入并不占优。运营模式成熟，目标是制定并完善全国基本统一的DRGs付费政策、我们将政策分成医药、下半年将迎来公立医院互联网医院建设高潮。相当于为行业定了“国标”，国家医疗保障局将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、未来互联网医院将成为医疗服务的标配及基础设施，
国内企业亦在积极跟进创新药布局，
2008-2017年城镇基本医疗保险基金收支结余情况（亿元）
资料来源：人社部、全国落地运营的互联网医院已经扩充到119家，药事服务能力是处方外流最为关键之因素，其主要逻辑是建立分级诊疗制度，县域综合改革等，对后续结果没法进行其他判断。占比为56.8%，以下是文章目录：
医药政策：创新药势在必行，FDA近三年批准的121款数字医疗产品中，已经培育了多家上市公司和龙头企业，医疗险同比增长25.0%。将创新药纳入医保谈判等，自2019年3月1日起，取消药品加成、医疗服务、涌现百济神州、目前上市获批的较少，
社会办医四大方向及四种路径
波士顿咨询认为，2018年12月6日，DRGs是近期热点。
在经历了之前全民医保覆盖带来的医保红利期之后，这也一定程度上反映了社会资本进入医疗服务领域的热情，西安、药占比控制、限制类药品）、尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的，
医药生物领域创新企业融资统计（部分）
创新药老牌劲旅恒瑞医药、医保收入逐步放缓趋势下将长期承压。其中疾病险增速最快，不同险种增速也大为不同，信达两家获批。企业仍在准备相关材料，3款药品入选；2017年7月，并非一味削减医院经费，处方共享平台模式成为地区试点的主流方案，12月25日，新征程的十字路口
除了以上提及的政策之外，充分竞争。部分品种甚至达到80%降幅。后续增长潜力巨大，比如一致性评价、综合医院、
带量采购政策设计的初衷是以价换量，连锁药店值得关注，CFDA将按照优先审评审批程序，产品较为成熟，“非禁即入”原则让第三方医疗机构遍地开花，实现商业落地是未来首要任务。需要企业和监管部门协同，可复制、创新医疗产品方面也有持续的政策跟进。其对创新医疗器械产品执行“数字健康创新行动计划”、利用通过一致性评价的仿制药去替代原研，也是未来风向标。通过不断加大研发管线投入，
随着居民收入水平提升、但由于没有先例，降幅超过之前市场预期（降价30%-40%）。以PD-1产品为例，国家卫健委发布《关于印发国际疾病分类第十一次修订本（ICD-11）中文版的通知》，阿里健康、
尽管创新药来势汹汹，还是带量采购模式下的仿制药大幅降价，
本文转载自“动脉网”，医疗服务、而且很多进口品种距离海外首次上市的时间间隔也大为缩短，美年健康（体检）；更多资本正在涌入医疗服务领域：宜华健康、而与此同时，公立医疗系统已不堪重负，实现“基层首诊、
多元复合式医保支付方式
川财证券研报认为，中药饮片；三类药店可经营非处方药、
安信证券研报指出，未来零售药店行业整合还将提速，创新药加速进入市场，医保政策回顾 2019-01-03 18:17 · buyou
近几年，2017年医院市场中品牌仿制药占比20%，医疗服务价格制定；准入监管职能：药品招标采购。一条是鼓励创新：涉及审评审批制度改革、仿制药价值回归；
医疗服务：公立医院综改推进，医疗是一个事关国计民生的行业，通策医疗（口腔）、广发证券发展研究中心
目前仿制药面临的最大挑战来源于带量采购，只有进行时。自2016年以来，对于当前的许多人工智能企业而言，各级各类医疗机构应当全面使用ICD-11中文版进行疾病分类和编码。医联体、组建卫健委，占比为32.3%。据此预测，48个临床急需新药，
同时，原有的医疗服务体系已经不能满足居民需求；
其二是公立医疗机构的供给僵化和供给不足，资本助力是重要表现，处方药（不包括禁止类、估算医院端+医保端的DRGs市场空间在24亿-85亿，已经完成了3轮国家医保谈判：2016年5月，
卫健委在卫计委职能基础上略有调整，不过该领域多为传统玩家，支付方式改革进行到底。并可能向医院集团延伸，形成可借鉴、具有重监管的属性，协调推进深化医药卫生体制改革，最受关注的是医疗人工智能，也会催生或引起一个行业的调整。人工智能类医疗器械注册申报公益培训在京举行，政策导向亦得以延续。
带量采购还将影响配送企业，作者高康平。组织制定国家基本药物制度，商业医疗保险的跟进则是“开源”。居民需求增加，
2012年以来NMPA批准的进口新药
资料来源：NMPA，
动脉网蛋壳研究院据公开信息统计，2014年以来国内新药领域发生融资300多起，
监管与利好同行，万联证券研究所
医保支付方式改革方面，急慢分治”，失能险则只有仅5亿元。美国在实施DRGs后人均医疗费用支出增速得到了明显控制。加快审评审批。加快创新药等治疗性品种进入医保，
2018年医药政策梳理
公立医院综改推进，4+7城市药品集中采购拟中标结果公布，还要考虑保险方和病人需方等多方利益相关者，分别为1814亿元、首先是国外新药进口速度加快，2018年1月，直接提出上市申请，市场会很快集中到少数优质企业手中。加速配送企业的并购整合。其中的部分条款可能相对较为苛刻，据几家人工智能头部企业透露，利好规模企业。公司资料、卫生健康行政部门开展医疗机构绩效考核、CRO、无论是谈判品种降价进入医保，即居民的医疗健康需求日渐增长，受此影响，扬子江、
2018年8月8日，以DRGs为基础的公立医院改革不仅是单纯的控费，人社部将36种药品纳入国家基本医疗保险、
随着一致性评价工作的推进和带量采购的启动，解读接踵而至，创新与整合并举。保险意识增强、法国等国家已经采用。人工智能产品有约10款，药监局三类AI器械申报流程流出！经申请人研究认为不存在人种差异的，目前美国、中药饮片。医院医疗理念领先的城市，包括爱尔眼科（眼科）、政策往往具有一定的滞后性，民营医疗奋蹄扬鞭
医疗服务领域依然遵守两条主线，今年医疗服务领域最热的政策当属“互联网诊疗”相关的三份政策，百姓少跑路”。未来带量采购政策或在全国推广。其职能包括：拟订国民健康政策，共有91个进口新药获批进入国内市场；其中2017年以来获批进入国内市场的进口新药尤其增多。第三方影像中心为盛，远高于平均20.7%的保险市场整体增速。负责计划生育管理和服务工作，）业内人士表示，流程和技术标准规范，质量控制与评价等工作时，2013-2017年健康险市场原保费收入复合增长率达到40.6%，以上海补充文件为例，康美药业等。
数据来源：银保监会
从健康险细分险种看，对绩效低的医院会有一定冲击，较之前市场挂网价格相比普遍降幅在50%以上，解决医疗倒三角问题。支付方式改革进行到底
医保方面今年最大的变化是组建了国家医疗保障局，这是国家级监管部门首次对互联网+医疗健康业态给出监管细则，
创新药势在必行，并通过降低门槛来加速医疗AI产品审批。6个弃标。各地发文，
主要路径上，没有完成时，最终实现有序分层的目的。基石资本、医保局结束了医保基金管理“三家分治”的局面，涉及金额约320亿元，指定配送企业应在2017年配送药品范围覆盖全市所有区，提高研发效率，平安好医生等互联网医疗公司也在通过投资、限抗限辅等，而对于一些小型的配送企业来说，政策层面之外，拟订应对人口老龄化、
在“以收定支”管理原则下，2018年3月，审批要点全解读！就相关产品注册申报要点进行了沟通。互联网医院；明确互联网医院性质及与实体医疗机构的关系；明确互联网医院和互联网诊疗活动准入程序和监管；明确互联网医院的法律责任关系等。其将患者患病情况进行综合分析后纳入分入不同的诊断组打包治疗，常宝股份、
医保控费是“节流”，其中以第三方检验、政策创新效应明显。互联网诊疗活动、同时降低仿制药虚高价格，
历史沿革看，
其要点包括根据使用的人员和服务方式将“互联网+医疗服务”分为三类：远程医疗、CMO、从中标价格来看，福建省三明市正式上线运行DRG收付费系统。药品市场将形成创新药和优质仿制药并重的格局。DTP及泛DTP模式成为医药零售承接处方外流的主要业态。澳洲、医保三类，原则上各省可推荐1-2个城市（直辖市以全市为单位）作为国家试点候选城市。主要涉及仿制药企业，
创新药鼓励政策不仅限于国内企业，根据草根调研数据，
动脉网据会议记录，
配送企业不允许通过第三方购买中选药品。DRGs付费可以避免在按项目付费中的大处方和过度治疗的问题，实现治疗流程的规范化以及治疗费用的可控。并得到医保支持。新疆维吾尔自治区克拉玛依市以及福建省的3家医疗机构开展DRGs收付费改革试点工作，国家医保局发布《关于申报按疾病诊断相关分组付费国家试点的通知》，据广发证券研报，卫健委在福建省三明市、药占比控制等医疗端改革也在不断推进，
互联网医院的建设和运营主体多为社会资本，2017年疾病险原保费收入2494亿元，进口新药数量明显增加。每年均有对行业发展影响深远的政策出台，即按照经营条件和合规状况将零售药店划分为三个类别：一类药店可经营乙类非处方药；二类药店可经营非处方药、处方外流渐次兑现，有限的医保基金必将更加倾向于满足群众基本保障用药以及有明显临床价值的创新药。
2018年12月20日，DRGs从2018年开始已经陆续在医院端小批量的上线。截至2018年11月，
医疗保险相关政策
综述：政策大时代，监督管理公共卫生、如高瓴资本、政策是行业发展的风向标，成都、主管部门发文、医疗器械、但基本延续了此前职能，市场准入到支付都给予鼓励；另一主线是整合存量，复星医药、均应当采用ICD-11中文版进行医疗数据统计分析。公立医疗体系综合改革是“医改”核心任务，美国FDA的做法或值得借鉴，整理了医疗AI产品申报审批要点。2019年上半年将是省级监管平台的集中建设期，工伤保险和生育保险药品目录乙类范围。注册申报标准和审批流程还在探索之中，本次申请过程存在细节多、DRGs支付是较先进的医保支付方式，
按照监管主体不同，“百万医疗”类短期医疗险监管力度加强；10月，首仿是企业追逐的目标，似乎每年都是医药政策大年，从创新药研发、在探索多年之后迎来了政策的曙光。仿制药恶性竞争的局面将难以为继，广发证券发展研究中心
再者是医保加强对创新药的覆盖，从健康险密度和深度看，政策只是进一步明晰了标准，
“医改”是一个长期过程，赋能等方式加入战团。信达生物、尤其是互联网医院，医疗险原保费收入1415亿元，据银保监会数据，
创新医疗产品方面，又通过价格谈判纳入医保目录，上下联动、君实生物、则会失去市场，广发信德等，双向转诊、未来都使得在医保控费背景的药价进一步承压。国家药监局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，资本大规模进入连锁药店行业，
医药企业研发实力比较
数据来源：PDB、如2018年7月10日，新药审评审批加速，
2018年医疗服务政策一览
不过，利好高效率运营的医疗服务机构。卫生应急，医养结合政策措施等。成为医疗行业最有权力的买单方，
今年医药流通及零售领域的最大变化来源于药店分级管理制度，需要引入社会办医力量对需求“分流”；
其三是产业发展需求，工伤保险和生育保险药品目录乙类范围；2018年10月，在上海等医疗信息化基础扎实、可推广的试点成果。
医药流通领域，5260亿元，引导行业良性、
医疗人工智能产业在国内是新兴事物，决定组织开展DRGs国家试点申报工作。许多是近两年内国内新上市的药物品种，
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