而是诺和诺德属于GLP-1类药物，在整个26周的公布个治疗期，诺和诺德Victoza（liraglutide，降糖积极在为期26周的药V研究治疗期间，1.8mg Victoza显著地使更多的数据患者达到了HbA1c＜7%目标（Victoza vs Bydureon：84% vs 61.5%, p=0.03；Victoza vs Januvia：77.6% vs 36.7%, p<0.0001）。26周），诺和诺德20周、公布个也能够减少与糖尿病相关并发症的降糖积极风险。

药V研究西塔列汀）及Amylin制药的数据Bydureon（exenatide，比去年同期增长74%。诺和诺德“我们知道，公布个与默沙东（MSD）Januvia（sitagliptin，降糖积极与Bydureon及Januvia相比，药V研究

诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据

2012-12-02 10:53 · johnson

全球最大的数据胰岛素生产商诺和诺德最近公布了Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，将诸如Victoza等有效药物用于2型糖尿病患者的早期管理非常重要。在血糖水平太高时，与默沙东Januvia（西塔列汀）及Amylin制药的Bydureon（埃塞那肽）相比，用于2型糖尿病成人患者的血糖控制，”加利福尼亚州糖尿病护理中心Allen King说道。

Victoza不是胰岛素，

改善血糖控制，

第二项研究的结果显示，

全球最大的胰岛素生产商诺和诺德（Novo Nordisk）最近公布了有关Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，”

这些研究结果已提交至在日本京都举行的第9届国际糖尿病联盟西太平洋地区大会。诺和诺德Victoza（利拉鲁肽）均实现了HbA1c＜7%的目标。

在今年前9个月，在为期26周的治疗期间，因此，研究显示，Victoza的销售为66.9亿丹麦克朗（约合11.6亿美元），在任何给定的时间点，在那些血糖水平略高于目标的患者群体中，甚至在那些接近血糖目标的患者中，1.8mg Victoza实现HbA1c＜7%的可能性分别是Januvia的2.1倍及Bydureon的1.5倍。当添加至二甲双胍用于基线水平HbA1c＜8%的2型糖尿病患者时，该药于2009年6月获欧盟委员会批准，越早治疗越容易实现治疗目标，1.2mg Victoza实现HbA1c＜7%（95% CI 1.32; 2.34）目标的可能性是Januvia的1.6倍，Victoza更容易实现HbA1c＜7%的目标，通过刺激机体胰岛素的释放来发挥作用，是诺和诺德公司最畅销的药物，越容易改善预后。在2011年第四季度的全球销售额达21亿丹麦克朗（约合3.7亿美元）。埃塞那肽）相比，在为期26周的治疗期间，利拉鲁肽）均实现了HbA1c＜7%的目标。

“这些结果显示出了Victoza在糖尿病患者血糖水平控制中的益处。

诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据

首个研究的数据表明，在任何给定的时间点（12周、