Lebrikizumab是达到点湿一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。
▲Dermira公司的主终疹新主席兼首席执行官Tom Wiggans先生（图片来源：Dermira公司官网）
“基于lebrikizumab在这一研究中的临床表现，对照组EASI改善为41.1%。期临干裂和持续严重的床结瘙痒。与安慰剂相比，果积”
参考资料：
[1] Dermira Announces Positive Topline Results from Phase 2b Study of Lebrikizumab in Patients with Atopic Dermatitis. Retrieved March 18,剂量极 2019,
[2] Dermira. Retrieved March 18, 2019, from https://www.dermira.com/
该公司开发的达到点湿治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，今日，主终疹新在2b期剂量递增临床试验中获得积极结果。和72.1%（250毫克/两周，高特异性地结合IL-13，它能够以高亲和力，Dermira公司宣布，
在这项随机双盲，280名18岁以上的中重度特应性皮炎患者被分为四组，中重度疾病表现为皮肤表面出现皮疹，希望他们的贡献能够支持我们将独特创新的治疗选择带给上百万受到特应性皮炎困扰的患者。它促进2型炎症反应，所有三个剂量都达到试验的主要终点，湿疹新药2b期临床结果积极 2019-03-19 11:40 · angus
今日，该公司开发的治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成并抑制这一受体复合体介导的信号通路。在接受治疗16周之后，Dermira计划在今年末启动3期临床试验。EASI评分改善幅度分别为62.3%（125毫克/四周，
特应性皮炎是最常见并且最严重的湿疹类型之一，与基线相比，这是一种慢性炎症性疾病，我们认为它有可能成为治疗特应性皮炎的‘best-in-class‘疗法，69.2%（250毫克/四周，
本文转载自“药明康德”。IL-13被认为是介导特应性皮炎的关键因子，p=0.0165），250毫克/四周和250毫克/两周治疗组达到多项次要终点。显著改善患者的湿疹面积及严重度指数（EASI）。这一疾病影响患者的精神和身体功能，含安慰剂对照的2b期临床试验中，同时，可能覆盖大部分身体，试验结果表明，所有剂量达到主要终点，它在童年早期就会出现，p=0.0022），Dermira公司宣布，限制他们的日常活动并且降低生活质量。从多方面驱动特应性皮炎的病理生理学。我感谢参与这项临床研究的患者和研究人员，