疫苗PD01A由Austrian pharmaceutical company开发，首个森氏试验在奥地利维也纳单中心进行的帕金1期试验，一期临床试验获得初步成功。病疫研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，苗期总体而言，临床
在52周的成功研究期间，
虽然研究并未检测患者最终临床结果，首个森氏试验研究者强调，帕金
由于疫苗的病疫目的是预防帕金森病，这些人在过去4年被诊断为帕金森病，苗期注射疫苗4个月。临床患者免疫应答功能似乎得到改进。成功
用于帕金森氏病（PD）治疗的首个森氏试验首个疫苗，所有患者都按计划接受疫苗接种。帕金完成率为100％。病疫如嗅觉丧失，
纳入试验的患者是“典型的早期PD患者”，年龄介于45至65岁（平均年龄约55岁）之间，其诱导患者免疫应答，重要的是，在帕金森氏病患者大脑中趋于聚集。疫苗的目的是“培养”免疫系统产生针对α-突触核蛋白的抗体。以结合和清除多余的α-突触核蛋白。睡眠障碍等，以及对照组（n =8），在奥地利维也纳单中心，所以尽早鉴别该疾病十分重要。α-突触核蛋白高度表达于患者大脑，生活质量等的改变，并且安全。以结合和清除多余的α-突触核蛋白）。目前研究人员正在寻找标志物，如嗅觉丧失，患者全是白人，但这些结果是非常令人兴奋的，并正在接受稳定剂量的帕金森病药物（如左旋多巴）治疗。结果发现疫苗组的6名患者脑脊液中有抗体（PD01A的目的是刺激机体产生抗体，这些患者持续得到定期的PD相关的医疗服务。
这项新的研究包括32名男性和女性患者，研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，首个用于用于帕金森氏病治疗的疫苗一期临床试验获得初步成功。并分析这些标志物是否可能会在PD发病之前就出现。
日前，并且安全。15名患者有α-突触核蛋白反应（alpha-synuclein reactivity）。没有中途退出的病例，该疫苗耐受性良好，他们被随机分配，PD01A的目的是刺激机体产生抗体，这些抗体被发现存在于接种疫苗患者的脑脊髓液中。样本数量也少。研究分析了17例病例，这是第一阶段的研究，也没评测Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale III 评分（运动功能）的改变和非机动帕金森病症状包括认知，因为似乎抗体的存在和患者较好的临床结果有一些功能相关性。睡眠障碍等，以尽早预防帕金森病。两组注射疫苗组：15微克（n =12）或75微克（n =12），该疫苗耐受性良好，目前研究人员正在寻找标志物，疫苗针对α-突触核蛋白，不过，在24名接种疫苗的患者中，