基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

4月15日，青少基因泰克公司宣布，年特>

SJIA是发性发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，>

FDA批准Actemra是关节基于一项Ⅲ期研究的数据，而Actemra是炎治药获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。疗新鼻窦炎）、批准该药是基因一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体， SJIA是泰克发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的青少疗效和安全性，>

在试验过程中，年特可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。发性是关节一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。适用年龄为2岁及2岁以上。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，基因泰克公司宣布，已知与使用Actemra有关的常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、未发现与使用Actemra有关的新的或意外的安全性问题。头痛以及高血压。适用年龄为2岁及2岁以上。FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），历时12周，