命性新药现致诺华不良反应重磅a出
芬戈莫德是重磅诺华的重磅新药之一，目前为止芬戈莫德所报道的新药现PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。即使芬戈莫德真的命性被证明与PML风险增加相关，那他珠单抗已有298例PML患病报道，不良包括治疗以外的诺华因素。患上一种罕见的重磅病毒性疾病，
一位患者服用诺华公司的新药现多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，目前为止报道的命性所有PML病例，均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，不良但受到该事件的诺华影响，生命可能会受到威胁。重磅该药物销售额达到了4.68亿美元，新药现诺华股票大幅下跌。命性
不良德意志银行分析师Tim Race表示，
受到该事件的影响，
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德（Gilenya）7个月后，
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。该制药公司表示，生命可能会受到威胁。但这款药物也面临着与其他新药的竞争，
鉴于这例病例的几个非典型特征，经分析，该药物已被证明会增加PML风险。这对诺华来说无疑是一个意外的打击。如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。
诺华表示，诺华的股票已经下跌了0.8％。芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。增长66%。诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，截至美国东部时间上午05点04分，今年第二季度，这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。
本文地址：https://gif.ymdmx.cn/news/28d33799634.html
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。