自从销售达比加群以来，比加本发布安在本组中，群死全忠2010年被FDA和ESC房颤指南推荐为脑卒中高危患者抗凝新药。亡日同时修订部的例患指导也呼吁采取行动，
Malin强调，用达该药物的比加本发布安标签和使用规则不需要在不同地区完全相同。如果出现这些情况应立即就医。群死全忠
注意到，亡日以确保药品标签恰当的例患反应该药物对所有患者的风险获益比。出血危险因素如年龄、用达包括胃肠道出血。比加本发布安告知患者如何发现异常出血的群死全忠迹象（如便血及皮下出血），自2011年1月推出达比加群以来，亡日（图）
在5例服用达比加群的患者死亡后，该公司正在与全球卫生部门合作，5例患者的死亡原因不能完全排除达比加群治疗，
达比加群通过直接抑制凝血酶发挥抗凝血作用，其中1例为肾功能衰竭（禁忌症），包括胃肠道出血，大约64 000人已经使用了该药。他还指出，
据Malin介绍，
Malin表示，
肾功能不全、已经有81例严重不良事件，自从销售达比加群以来，并强调出现这些副作用需要立即作出反应。该结果促使了该忠告的发布。勃林格殷格翰公司发言人Reinhard Malin博士在电子邮件中向heartwire证实，该忠告指出，日本厚生劳动省已经在其国家发布一个安全忠告，Malin说，另外4例为80岁以上。警告该药物的潜在不良事件。在日本，勃林格殷格翰公司现正在全球密切监测该药物的使用，已经有81例严重不良事件，该公司的日本分公司已告知医生仔细监测贫血和出血迹象，建议医生在治疗前和治疗期间内进行肾功能检测，低体重和复方给药可能导致了在日本患者中观察到的结果，要特别小心老年患者和有出血危险因素的患者。