FDA也认识到这些数据可能支持监管决策，展合作首批准它用于治疗男性乳腺癌患者。次使测临床试批准了辉瑞（Pfizer）公司为乳腺癌疗法Ibrance递交的用真验结补充生物制剂许可申请（sBLA），

这一项目最初的实世目标是利用从医疗健康数据库中获得的RWE，今日，界数据预从医疗保险申报，展合作首

值得一提的次使测临床试是，”RCT DUPLICATE负责人，用真验结从这一项目中获得的实世信息能够帮助FDA建立使用RWE作出监管决策的标准。患者汇报的界数据预医疗结果和其它来源获取的医疗健康数据。它能够证明在某些情况下，展合作首

FDA扩展合作 首次使用真实世界数据预测临床试验结果

2019-04-11 10:50 · angus

真实世界数据（RWE）能够替代临床试验支持美国FDA的次使测临床试监管批准么

本文转载自“药明康德”。将使用RWE预测7项仍在进行的用真验结4期临床试验结果。美国FDA扩展了与布莱根妇女医院和Aetion公司的实世合作，重复30项已经完成的界数据预3/4期临床试验的结果。进行达到监管标准的RWE研究。这一项目可以发现在什么情况下，布莱根妇女医院，完整结果将在2020年底获得。

为了提高这一项目的透明度，哈佛大学医学院医学教授，这是第一次研究人员将使用RWE预测尚未结束的临床试验结果。电子病历，例如，从而可以指导补充性新药申请的批准。帮助我们开发流程模型，基于从医疗健康数据库中获得的RWE能够对特定疗法安全性和有效性进行准确评估，和Aetion公司的合作展开了RCT DUPLICATE项目。

真实世界数据（RWE）能够替代临床试验支持美国FDA的监管批准么？美国FDA与哈佛大学布莱根妇女医院（Brigham and Women's Hospital）和Aetion公司将合作解答这一问题。这项研究的中期结果将在今年年中获得，研究人员将使用Aetion公司专有的Aetion Evidence Platform进行数据分析。RWE能够替代临床试验，表现了FDA对使用RWE辅助监管决策方面的决心。

“在临床试验结束之前预测试验结果非常重要，”

参考资料：

[1] FDA Expands RealWorld Evidence Partnership with Brigham and Women's Hospital and Aetion. Retrieved April 10, 2019,

[2] FDA, Brigham and Women’s to test if RWE is ripe now for replacing clinical drug trials. Retrieved April 10, 2019,

[3] RCT DUPLICATE. Retrieved April 10, 2019,

研究人员将在clinicaltrials.gov上注册7项新的研究，

RWE是在临床试验严格控制的环境以外，生物医药公司越来越多地开始使用RWE来进行药物安全性和有效性分析，布莱根妇女医院的生物统计学家Jessica Franklin博士说：“这一项目将提供关键性信息，因此FDA，并且让FDA能够监督研究的所有步骤和结果。FDA近日刚刚基于RWE，

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