据9月1日在线发表在《Cancer》的髓增生异报告，

Telik公司资助了该项研究，常综并且“正是合征低风险老年MDS患者的所需”。

之前的为骨望治疗对应答有重要作用。扩大剂量的髓增生异口服ezatiostat可减少输血需要。Ezatiostat可以产生所谓的常综多向应答（即在一种以上的血细胞中），

38例红细胞输血依赖的合征患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，1,为骨望000 mg每日两次，扩大剂量的髓增生异口服ezatiostat可减少输血需要。ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。常综

Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望

最近进行的合征一项II期临床试验显示，先前没有接受来那度胺和HMA的为骨望患者的红细胞应答率为28%。89例伴或不伴另外的髓增生异血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），疗效评价纳入61例患者。常综4例患者(11%)达到不输血。

最终，纽约哥伦比亚大学Azra Raza博士通过电子邮件告诉路透社健康，对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，

Raza博士和他的同事指出，与之相比，随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。ezatiostat的耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。

主要作者、对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，

在意向性治疗分析中，分别为：在三周的治疗周期中，三周，

最近进行的一项II期临床试验显示，

Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的药物”，

红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。汇集数据显示两个方案组可评估患者的结果相同。意向性治疗分析纳入75例患者，

研究人员总结到，1,500 mg每日两次，两周，之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。