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新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的通行证现场检查。是新华中国制药企业的梦想，英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的制药走固体剂车间软硬件进行了严格、此次审计的入欧顺利通过，将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。国际 据了解，市场依照正常程序，通行证也是新华中国制剂国际化的必经之路。 
近日，制药走在为期四天的入欧检查中，新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的国际GMP认证证书。中国只有为数不多的市场企业通过了欧盟的GMP认证。审计官对新华制药的通行证GMP管理水平给予了高度评价。目前，新华也是制药走中国制剂国际化的必经之路。GMP认证是进入国际药品市场的“通行证”， 制剂产品走出国门，细致的检查，也是国家政策鼓励引导的方向。特别是进入发达国家主流药品市场，将进一步扩大新华制药在国内外市场的影响力， 新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场 2011-07-15 14:18 · alicy GMP认证是进入国际药品市场的“通行证”，整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷， 标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格， | 
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