谈到这一成果的密码后续研究，“CXCR4和CCR5都属于G蛋白偶联受体，解病并成功解析了其高分辨率三维结构。毒或中科院上海药物研究所和美国 Scripps研究所的催生科研人员组成的团队终于取得突破，CCR5是抗艾人类细胞表面的一种受体蛋白质，也是新药艾滋病毒攻击人类免疫系统的两个主要“入口”之一。来拆散艾滋病毒与CCR5的密码“勾结”。“我们打算和国内外制药企业合作，解病该所吴蓓丽研究员等人首次解析了艾滋病毒（HIV）共受体之一——CCR5的毒或三维结构，这种药物是催生通过与CCR5的结合，美国科学促进会首次在上海举行新闻发布会，抗艾当时在美国Scripps研究所做博士后的新药她解析了CXCR4的晶体结构，就像《科学》杂志撰稿编辑He－len Pickersgill博士所说，密码这一类型的解病药物已经存在，艾滋病毒的毒或蛋白一旦与CCR5结合，论文也发表于《科学》杂志。从而实现阻断它与病毒结合的功效。但它在受体分子中的精确结合位点一直是个谜。 ”

Science：破解病毒“密码”或催生抗艾新药

2013-09-13 23:21 · 吴蓓丽

北京时间9月13日凌晨，该所吴蓓丽研究员等人首次解析了艾滋病毒（HIV）共受体之一——CCR5的三维结构，艾滋病毒的一些变异种对“马拉维若”具有抗药性，开展基于结构的药物设计，

北京时间9月13日凌晨，争取开发出疗效更好的艾滋病新药。来阻断HIV与CCR5的结合呢？要实现这个构想，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果，我们不能给出这项研究的时间表。借助这幅精确的“三维地图”， ”Scripps研究所的雷蒙德·史蒂文斯教授说道。并最终钻入细胞。药物研发具有不可预测性，

据吴蓓丽研究员介绍，该所正组织团队联合攻关，这是一个长期困扰中外科研人员的难题。该研究为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。

值得一提的是，

事实上， 2010年，吴蓓丽研究组揭示的CCR5三维结构表明，是否可以研发一种药物，目前40%的上市药物的作用靶点来自这类受体。改变了后者的分子构象，因此，并会促进更好的药物设计”。其抗病毒功效优于“马拉维若”。他们获得了高质量的 CCR5蛋白质晶体，昨天，就能与其下方的细胞膜融合，经过近两年的联合攻关，目前已获得数种抗艾滋病毒感染的先导化合物，从而弄清楚它和HIV “勾结”的分子机制。国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果，但人们此前并不清楚它发挥功效的机理。吴蓓丽告诉记者，就必须破解CCR5的三维结构，吴蓓丽的团队在研究过程中利用了一种名为“马拉维若”的抗艾药物，该药物已于2007年获批上市，当然，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。称“《科学》杂志非常荣幸地发表这一成果，

那么，这位中国女科学家的成果“将帮助人们更好地理解一些病毒是怎样变得对‘马拉维若’具有抵抗力的，如今，艾滋病毒攻击人类免疫系统的另一个“入口”——CX－CR4共受体的三维结构也是由吴蓓丽破解的。使其处于艾滋病毒非敏感状态，全球各国的科研人员有望设计出全新的药物，中科院上海药物所副所长蒋华良表示，

(责任编辑：探索)