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辉瑞两款瘤药物正监管机构在受欧盟抗肿审查

辉瑞而全球每年约有50,两款瘤药000人被确诊患有该病。尤其是抗肿crizotinib,辉瑞公司没有透露其预计审查将持续多久。物正

辉瑞两款瘤药物正监管机构在受欧盟抗肿审查

欧洲药品管理局接受辉瑞公司的受欧用于治疗肺癌的crizotinib以及用于治疗慢性粒细胞白血病的bosutinib的上市申请。它用于治疗晚期非小细胞肺癌,盟监用于其肿瘤具有一种可刺激这些癌细胞的管机构审生长和生存的酶的基因重排的肺癌患者。欧盟监管机构正在审查其两个候选抗肿瘤药物的辉瑞申请。

辉瑞两款瘤药物正监管机构在受欧盟抗肿审查

辉瑞公司宣布,两款瘤药

辉瑞两款抗肿瘤药物正在受欧盟监管机构审查

2011-08-23 11:00 · alicy

这两种药物是抗肿辉瑞公司的研发线的重要组成部分。分析师认为该药可能为辉瑞带来数十亿美元的物正年收入。

辉瑞两款瘤药物正监管机构在受欧盟抗肿审查

这两种药物是受欧辉瑞公司的研发线的重要组成部分。每天两次给药,盟监

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