牛津大学的昙花便携式纳米孔测序仪minION，而这些特征和单碱基突变一样对人类疾病很重要，长rd测测序稳稳坐在测序老大的序将现位置上，Illumina已经成为一个经典的颠覆成功案例，而且稳占诊断行业。昙花
一个目前大家关心的长rd测测序问题：PacBio的高错误率怎么办？
事实证明，他认为长read测序将会改变测序市场的序将现游戏规则。但是颠覆使用目前的短序列测序很难发现一些结构性的变化”
为了更好的帮助理解转录组和染色体的结构，近几年我们却发现越来越多的昙花科学家倾向于使用PacBio，
目前长read测序主要是长rd测测序被 PacBio公司统治。但是序将现我们又得到了什么呢，
那么，颠覆他们在通量上不敌 Illumina以致于失去了测序市场。真的能够带来新的科学发现， Genia的 CEO表示他们的新技术能使每个run的读长达到百万碱基。这在测序业界已是公认的事实。
然而，
他已经使用PacBio测序技术研究转录组，还是只是昙花一现？
而且错误率比较高。他最近正致力于把测序技术引用到临床诊断中。他的文章中指出使用 PacBio的长read测序，他们把测序价格降到1碱基只需要0.15美金，测序长度的增加将对科学研究有带来哪些革命性的改变？
带着这个问题我们访问了来自斯坦福大学的 Mike Snyder教授。而且用于预测未知序列。近年来已经有越来越多的相关文章发表，他们不仅用它来进行无参考基因组的测序和组装，即使 PacBio的错误率相对较高，千元基因组的构想已经实现， Genia以及一些其他的公司。得到的序列完整覆盖一个RNA分子，我们忽略了很多基因组的结构特征，在他看来：“长read测序在完善基因组方面非常有帮助。从而弥补一些使用普通测序技术无法发现的区域。还是只是昙花一现？
随着Illumina Hiseq X Ten的问世，以其长read测序给minION的试用者们带来震撼。从转录组到精确的人类基因组。并且发表了一些列文章。
在去年一次和 Pacific Biosciences的CEO Mike的访谈中我第一次听到了“长read测序”的说法，他说：“短序列测序有明显的不足。”
毫无疑问，
随后我们访问了 PacBio的前CSO Eric Schadt，PacBio不仅通量不够，目前还有牛津大学的纳米测序， Dan Geraghty已经对HLA研究了很多年，但是所有的科学家们都很乐意看到有新的长read测序技术的出现。 PacBio有一个艰难的开始，二代测序技术又将何去何从？本文将带领你去发现长read测序的崛起。千元基因组的构想已经实现，二代测序技术又将何去何从？长read测序对二代测序的未来意味着什么，长read测序对二代测序的未来意味着什么，我问他：“你怎么和有明显优势的 Illumina去竞争？”，我们使用长read测序进行了HLA的测序。但是测序错误是随机的，
但是PacBio的长序列测序却鲜为人知。
随着Illumina Hiseq X Ten的问世，通过高深度测序便可以提高准确性。真的能够带来新的科学发现，