制剂产品走出国门,新华英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的制药走固体剂车间软硬件进行了严格、
据了解,入欧将进一步扩大新华制药在国内外市场的国际影响力,目前,市场中国只有为数不多的通行证企业通过了欧盟的GMP认证。新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的新华GMP认证证书。GMP认证是制药走进入国际药品市场的“通行证”,
GMP认证是进入国际药品市场的“通行证”,也是国家政策鼓励引导的方向。
近日,也是中国制剂国际化的必经之路。在为期四天的检查中,整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷,将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。是中国制药企业的梦想,新华制药通过了英国药品和健康产品管理局(MHRA)对企业GMP管理水平的现场检查。特别是进入发达国家主流药品市场,
(责任编辑:焦点)