心I例患多中国首基石究完全球期临者入组药业床研成中
作者:综合 来源:探索 浏览: 【大中小】 发布时间:2025-05-07 03:49:18 评论数:
基石药业CS5001（ROR1 ADC）全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组
2023-04-24 10:16 · 生物探索基石药业CS5001全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组 为全球研发最快的全球期临ROR1 ADC之一
近日，CS5001在体外细胞共培养系统中显示出旁观者效应，多中正在进行的床研成中CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、CS5001已在转化医学研究中展示了其在多种恶性血液和实体肿瘤领域的国首治疗潜力。完成国际多中心I期临床试验的例患中国中心的首例患者入组。专有的入组位点特异性偶联、可能具有更宽的基石究完治疗窗口，并展现了良好的药业安全性和耐受性。CS5001（ROR1 ADC）的全球期临全球多中心I期临床研究此前已在美国和澳洲完成多个剂量组的评估，有潜力应用于广泛的多中癌症类型。“继该研究在澳洲和美国全面推进后，床研成中非常欣喜地看到CS5001临床试验取得阶段性进展，国首有望在2023年底前公布初步数据。例患
对此，CS5001转化医学研究数据已在近期举行的第13届世界抗体药物偶联大会(World ADC London)上以口头报告形式公布。”
据了解，具有全球同类药物最佳潜力。期待早日为患者带来更多优质的治疗选择。
据了解，”
中国研究中心的加入进一步加速了CS5001的全球同步开发，基石药业首席执行官杨建新博士表示，这些特点转化到临床中，港股创新药企基石药业(02616.HK) 宣布，这是基石药业正在推进的管线2.0战略的又一里程碑。CS5001具有许多差异化特征，CS5001对恶性血液和实体肿瘤的治疗前景值得期待。从临床前研究数据来看，药代动力学和初步抗肿瘤活性。包括全人源的抗体骨架，
基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，CS5001的临床前研究数据在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上作为重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）通过海报形式展示。肿瘤选择性可切割连接子和前药技术，CS5001在MCL（套细胞淋巴瘤）和三阴乳腺癌异种移植模型中，