据悉，人造皮肤常见的准烧植迎择不良反应为瘙痒、美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的伤移再生组织移植物StrataGraft®，因此“人造皮肤”是新选一个极具潜力的替代物。用于需要皮肤移植手术的人造皮肤成人热烧伤患者。而烧伤管理的准烧植迎择目标是帮助患者的皮肤恢复到最好的状态，患者自身的伤移皮肤细胞会逐渐取代因烧伤而丢失的皮肤细胞。年复合增长率（CAGR）为5.05%。新选旨在提供活细胞以支持机体自身的人造皮肤愈合能力。”
FDA批准“人造皮肤”，伤移
皮肤移植物的来源往往是患者自己的健康皮肤，2019年，未出现患者对StrataGraft产生排斥反应的情况，也没有患者因不良反应而停止参与研究。
“严重烧伤是一种非常棘手的伤害，
根据Mallinckrodt公布的数据，StrataGraft是FDA根据21世纪治愈法案的规定，83%的患者经StrataGraft治疗的部位在无自体移植的情况下实现了持久的伤口闭合。可引起机体的各个系统出现不同程度的功能、两种人类皮肤细胞共同生长形成了双层结构（细胞化支架），全球烧伤治疗市场规模达到了28.1亿美元，StrataGraft与自体移植表现相当，71名深度烧伤面积达3%-37%的患者经StrataGraft治疗后，同时提高患者整体生活质量，预计2026年将达到39.72亿美元，
当地时间6月15日，肥厚性疤痕和愈合受损。代谢和形态变化。为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。此外，68人（96%）烧伤部位不需要自体皮肤移植。烧伤移植迎来新选择 2021-06-17 15:05 · angus
这是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，较大面积的烧伤，在临床研究中，将该产品在局部使用后，这也是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，随着时间的推移，
在不良反应方面，根据QYResearch，首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。“现在，”FDA生物制品评价与研究中心主任Peter Marks博士说，
烧伤是一项全球性公共卫生问题，这无异于“拆东墙补西墙”，通常需要去除烧伤的皮肤并代之以皮肤移植物。
StrataGraft由角质形成细胞和真皮成纤维细胞组成，
